propan-2-yl 3-{[4-(chloromethyl)phenyl]carbonyl}-2-ethylindolizine-7-carboxylate | 1376437-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: propan-2-yl 3-{[4-(chloromethyl)phenyl]carbonyl}-2-ethylindolizine-7-carboxylate
• 英文别名: Propan-2-yl 3-{[4-(chloromethyl)phenyl]carbonyl}-2-ethylindolizine-7-carboxylate；propan-2-yl 3-[4-(chloromethyl)benzoyl]-2-ethylindolizine-7-carboxylate
• CAS: 1376437-41-0
• 化学式: C₂₂H₂₂ClNO₃
• 分子量: 383.875
• InChiKey: AXHFMXDOUBJKDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propan-2-yl 3-{[4-(chloromethyl)phenyl]carbonyl}-2-ethylindolizine-7-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 propan-2-yl (R,S)-3-[(4-{(1E)-3-[(tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino]-4-methylpent-1-en-1-yl}phenyl)carbonyl]-2-ethylindolizine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的吲哚啉衍生物，其中A、B、m、W、n和R2如权利要求1所定义，以及其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20130245006A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基苯甲酰氯 、 propan-2-yl 2-ethylindolizine-7-carboxylate 在 吡啶 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到propan-2-yl 3-{[4-(chloromethyl)phenyl]carbonyl}-2-ethylindolizine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的吲哚啉衍生物，其中A、B、m、W、n和R2如权利要求1所定义，以及其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20130245006A1

文献信息

• NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Altenburger Jean-Michel

  公开号：US20130245006A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The invention relates to indolizine derivatives of general formula (I), where A, B, m, W, n and R2 are as defined in claim 1 , as well as to the method for preparing same and to the therapeutic use thereof.

  该发明涉及一般式(I)的吲哚啉衍生物，其中A、B、m、W、n和R2如权利要求1所定义，以及其制备方法和治疗用途。