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[4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-2-(2-ethoxy-5-trifluoromethyl-phenyl)-4,5-dihydro-imidazol-1-yl]-(4-chloromethyl-phenyl)-methanone | 813463-49-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-2-(2-ethoxy-5-trifluoromethyl-phenyl)-4,5-dihydro-imidazol-1-yl]-(4-chloromethyl-phenyl)-methanone
英文别名
[4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-(2-ethoxy-5-trifluoromethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl]-(4-chloromethylphenyl)methanone;[4,5-Bis-(4-chloro-phenyl)-2-(2-ethoxy-5-trifluoromethyl-phenyl)-4,5-dihydro-imidazol-1-yl]-(4-chloromethyl-phenyl)-methanone;[4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-[2-ethoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydroimidazol-1-yl]-[4-(chloromethyl)phenyl]methanone
[4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-2-(2-ethoxy-5-trifluoromethyl-phenyl)-4,5-dihydro-imidazol-1-yl]-(4-chloromethyl-phenyl)-methanone化学式
CAS
813463-49-9
化学式
C32H24Cl3F3N2O2
mdl
——
分子量
631.909
InChiKey
SJMKPCKLKPXSNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • CIS-2,4,5-TRIARYL-IMIDAZOLINES
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1638942A1
    公开(公告)日:2006-03-29
  • US7425638B2
    申请人:——
    公开号:US7425638B2
    公开(公告)日:2008-09-16
  • [EN] CIS-2,4,5-TRIARYL-IMIDAZOLINES<br/>[FR] CIS-2,4,5-TRIARYL-IMIDAZOLINES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2005003097A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    The present invention provides compounds according to formula (I ) having the designations provided herein, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof These compounds inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity.
  • Cis-imidazolines
    申请人:——
    公开号:US20040259884A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    The present invention provides compounds according to formula I 1 having the designations provided herein, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity.
    本发明提供了根据式I的化合物,具有此处提供的命名,以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用,并具有抗增殖活性。
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