2-(thiophene-2-carbonyl)-pent-4-enoic acid ethyl ester | 100117-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(thiophene-2-carbonyl)-pent-4-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-(Thiophen-2-carbonyl)-pent-4-ensaeure-aethylester；Ethyl 2-(thiophene-2-carbonyl)pent-4-enoate
• CAS: 100117-82-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃S
• 分子量: 238.307
• InChiKey: IOLNRPCFXLOIMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(thiophene-2-carbonyl)-pent-4-enoic acid ethyl ester 在 potassium phosphate 、 (4-cyanopyridine)bis(dimethylglyoximato)cobalt(III) chloride 、 sodium acetate 、 sodium hydroxide 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-cinnamyl-5-(thiophen-2-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过双钴肟和光氧化还原催化，将α-亚氨基氧自由基进行氮杂氮环化反应，以合成含烯烃的N-杂环。

  摘要：

  天然和合成生物活性分子中都普遍存在含氮杂环。我们在本文中报道了一种空前的协议，用于通过协同光氧化还原和钴肟催化的α-亚氨基-氧酸与侧链烯烃的氮杂氮环化。在有或没有烯烃作为分子间交叉偶联伴侣的情况下，转化以令人满意的产率提供了多种相应的含烯烃的二氢吡咯产物。在存在外部烯烃的情况下，串联反应产生具有优异的化学和立体选择性的E-选择性偶联产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00224
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(thiophene-2-carbonyl)-pent-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过双钴肟和光氧化还原催化，将α-亚氨基氧自由基进行氮杂氮环化反应，以合成含烯烃的N-杂环。

  摘要：

  天然和合成生物活性分子中都普遍存在含氮杂环。我们在本文中报道了一种空前的协议，用于通过协同光氧化还原和钴肟催化的α-亚氨基-氧酸与侧链烯烃的氮杂氮环化。在有或没有烯烃作为分子间交叉偶联伴侣的情况下，转化以令人满意的产率提供了多种相应的含烯烃的二氢吡咯产物。在存在外部烯烃的情况下，串联反应产生具有优异的化学和立体选择性的E-选择性偶联产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00224

文献信息

• Über neuartige, basisch substituierte Pyrazolon-Derivate. Untersuchungen über synthetische Arzneimittel. 3. Mitteilung
  作者：A. Ebnöther、E. Jucker、A. Lindenmann

  DOI：10.1002/hlca.19590420415

  日期：——

  Es werden neue Pyrazol-5-on-Derivate beschrieben, die in 1-Stellung durch einen Piperidyl-(4)- oder Dialkylaminoalkyl-Rest substituiert sind. Einzelne dieser Verbindungen zeichnen sich bei hervorragender Wasserlöslichkeit ihrer Hydrochloride durch gute analgetische und antipyretische Wirkungen Bus.

  描述了新的吡唑-5-酮衍生物，其在1-位被哌啶基（4）或二烷基氨基烷基取代。这些化合物中的某些化合物具有出色的止痛和解热作用，其盐酸盐具有出色的水溶性。