[6,7-difluoro-8-methoxy-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,4-dihydroquinolin-3-yl]carbonyl difluoroborate | 874482-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [6,7-difluoro-8-methoxy-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,4-dihydroquinolin-3-yl]carbonyl difluoroborate
• 英文别名: difluoroboranyl 6,7-difluoro-8-methoxy-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)quinoline-3-carboxylate
• CAS: 874482-63-0
• 化学式: C₁₃H₇BF₇NO₄
• 分子量: 385.003
• InChiKey: RCZSTUCRCZIIJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6,7-difluoro-8-methoxy-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,4-dihydroquinolin-3-yl]carbonyl difluoroborate 在 potassium iodide 盐酸 、 lithium hydroxide 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {(2RS,6SR)-4-[3-{[(2,4-dichlorobenzyl)amino]carbonyl}-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,4-dihydroquinolin-7-yl]-2,6-dimethylpiperazin-1-yl}ethanoic acid hydroformate
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinolones II

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的取代喹诺酮，以及它们的制备方法以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用作抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒的用途。

  公开号：

  US20080261964A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-Diflouro-8-methoxy-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [6,7-difluoro-8-methoxy-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,4-dihydroquinolin-3-yl]carbonyl difluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinolones II

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的取代喹诺酮，以及它们的制备方法以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用作抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒的用途。

  公开号：

  US20080261964A1

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE CHINOLONE<br/>[EN] SUBSTITUTED QUINOLONES<br/>[FR] QUINOLONES SUBSTITUEES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2006008046A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Die Erfindung betrifft substituierte Chinolone und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Cytomegaloviren.

  该发明涉及取代喹啉并其制备方法以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的使用，特别是用作抗病毒药物，特别是用于对抗巨细胞病毒。
• Substituted quinolones III
  申请人：Aicuris GmbH & Co. KG

  公开号：US07977349B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  The invention relates to substituted quinolones and to methods for their preparation as well as to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for use as antiviral agents, particularly against cytomegaloviruses.

  该发明涉及替代喹诺酮及其制备方法，以及它们用于制造药物治疗和/或预防疾病的用途，特别是用作抗病毒剂，尤其是对抗巨细胞病毒。
• Substituted quinolones II
  申请人：Schohe-Loop Rudolf

  公开号：US20080261964A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention relates to substituted quinolones of formula (I) and to methods for their preparation as well as their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for use as antiviral agents, in particular against cytomegaloviruses.

  这项发明涉及公式（I）的取代喹诺酮，以及它们的制备方法以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用作抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒的用途。
• SUBSTITUTED QUINOLONES III
  申请人：Fuerstner Chantal

  公开号：US20090181996A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to substituted quinolones and to methods for their preparation as well as to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for use as antiviral agents, particularly against cytomegaloviruses.

  这项发明涉及替代喹诺酮及其制备方法，以及它们用于制备药物治疗和/或预防疾病的用途，特别是用作抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒。