5-(benzyloxy)-2-cyclopropylpyrimidine | 866602-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(benzyloxy)-2-cyclopropylpyrimidine
• 英文别名: 2-cyclopropyl-5-phenylmethoxypyrimidine
• CAS: 866602-89-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: UPESCZBSTZIJAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-2-cyclopropylpyrimidine 在 钯 crude product 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以gave 1.3 g (54% yield) of the subtitle compound as a colourless solid的产率得到2-环丙基-嘧啶-5-醇
  参考文献：
  名称：

  Hydantoin compounds and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：其中R1和R2如规范中定义；它们的制备方法；含有它们的制药组合物；制备制药组合物的方法；以及它们在治疗中的使用。这些化合物可用作MMP抑制剂。

  公开号：

  US08183251B2
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲脒盐酸盐 生成 5-(benzyloxy)-2-cyclopropylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/65393

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  四氟代硼酸根 、 [(Z)-3-(dimethylamino)-2-phenylmethoxyprop-2-enylidene]-dimethylazanium;tetrafluoroborate 、 环丙甲脒盐酸盐 、 、 sodium methylate 在 5-(benzyloxy)-2-cyclopropylpyrimidine 、 氩 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以to give the subtitle compound (2.4 g, 64%)的产率得到5-(benzyloxy)-2-cyclopropylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLONE DERIVATIVES AS MMP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ASTHMA AND COPD

  摘要：

  本发明提供的化合物具有公式(I)：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、L、G1和m的含义在说明书中定义；它们的制备过程；包含它们的药物组合物；制备药物组合物的过程；以及它们在治疗中的应用。这些化合物可用作金属蛋白酶（MMP）抑制剂。

  公开号：

  US20090299066A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE GYRASE UTILISABLES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：TRIUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014043272A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. In addition, species of tricyclic gyrase inhibitors compounds are also disclosed herein. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文披露了具有化学式I结构的化合物及其药用盐、酯和前药，这些化合物可用作抗菌有效的三环酶抑制剂。此外，本文还披露了三环酶抑制剂化合物的种属。还考虑了相关的药用组合物、用途和制备这些化合物的方法。
• [EN] TRIAZOLONE DERIVATIVES AS MMP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ASTHMA AND COPD<br/>[FR] DERIVES DE LA TRIAZOLONE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MMP DANS LE TRAITEMENT DE L'ASTHME ET DE LA BPCO
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005095362A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, L, G1 and m have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy. The compounds are useful as metalloproteinase (MMP) inhibitors.

  该发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、L、G1和m的含义如规范中所定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；制备药物组合物的方法；以及它们在治疗中的用途。这些化合物可用作金属蛋白酶（MMP）抑制剂。
• TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
  申请人：Bensen Daniel

  公开号：US20120238751A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文披露了具有式I结构的化合物，以及作为抗菌有效的三环酶抑制剂的药用盐、酯和前药，相关的药物组合物、用途和制备该化合物的方法也在考虑之中。
• Triazolone Derivatives as Mmp Inhibitors for the Treatment of Asthma and Copd
  申请人：Eriksson Anders

  公开号：US20070219217A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, L, G 1 and m have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，X，Y，L，G1和m具有规范中定义的含义；它们的制备方法；含有它们的制药组合物；制备制药组合物的方法；以及它们在治疗中的用途。
• Novel Compounds
  申请人：Chapman David

  公开号：US20080221139A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy. The compounds are useful as MMP inhibitors.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1和R2如规范所定义；它们的制备过程；含有它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的应用。这些化合物可用作MMP抑制剂。