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10-(4-methoxyphenyl)-9-(2-(4-methoxyphenylamino)-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl)-3,3-dimethyl-3,4,9,10-tetrahydroacridin-1(2H)-one
10-(4-methoxyphenyl)-9-(2-(4-methoxyphenylamino)-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl)-3,3-dimethyl-3,4,9,10-tetrahydroacridin-1(2H)-one | 1196957-91-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-(4-methoxyphenyl)-9-(2-(4-methoxyphenylamino)-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl)-3,3-dimethyl-3,4,9,10-tetrahydroacridin-1(2H)-one
英文别名
9-[2-(4-methoxyphenyllamino)-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl]-3,4-dihydro-10-(4-methoxyphenyl)-3,3-dimethylacridin-1(2H,9H,10H)-one;9-(2-(4-methoxyphenylamino)-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl)-3,4-dihydro-10-(4-methoxyphenyl)-3,3-dimethylacridin-1(2H,9H,10H)-one;9-[2-(4-methoxyanilino)-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl]-10-(4-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-4,9-dihydro-2H-acridin-1-one
CAS
1196957-91-1
化学式
C
37
H
40
N
2
O
4
mdl
——
分子量
576.736
InChiKey
IZTIUZPQLUUGAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.2
重原子数:
43
可旋转键数:
6
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
67.9
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
5-甲氧基吲哚
、
10-(4-methoxyphenyl)-9-(2-(4-methoxyphenylamino)-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl)-3,3-dimethyl-3,4,9,10-tetrahydroacridin-1(2H)-one
在 iron(III) chloride 、
三苯基膦
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 24.0h, 以81%的产率得到9-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-10-(4-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-3,4,9,10-tetrahydroacridin-1(2H)-one
参考文献:
名称:
Synthesis of 1,4-dihydroquinoline derivatives under transition-metal-free conditions and their diverse applications
摘要:
以简单的烯氨酮和醛为起点,通过分子间级联环化,以一锅协议合成 1,4-二氢喹啉衍生物的无过渡金属工艺被开发出来。该方法能以中等至较高的产率获得多种产品。特别是,将 1,4-二氢喹啉衍生物 3 中的烯丙酮片段作为离去基团与 C-亲核物一起用于进一步的多种应用被证明是可行的。
DOI:
10.1039/c4ob00475b
作为产物:
描述:
在
caesium carbonate
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 生成
10-(4-methoxyphenyl)-9-(2-(4-methoxyphenylamino)-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl)-3,3-dimethyl-3,4,9,10-tetrahydroacridin-1(2H)-one
参考文献:
名称:
纳米氧化铁在无配体条件下作为分子内CN交叉偶联反应的可回收催化剂:一锅法合成1,4-二氢喹啉衍生物
摘要:
已经开发了无配体的纳米颗粒三氧化二铁催化体系,以促进分子内CN交叉偶联反应。利用该方案,从邻卤代苯甲醛和β-烯胺酮以中等至良好的产率合成了各种1,4-二氢喹啉衍生物。
DOI:
10.1002/adsc.200900481
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文献信息
A Novel, Highly Efficient, One-Pot Synthesis of 1,4-Dihydroquinoline Derivatives in the Presence of a Pd(OAc)<sub>2</sub>/DABCO Catalytic System
作者:
Xiao-Jin Wu、Xiao-Ping Xu、Xiao-Ming Su、Gang Chen、Yong Zhang、Shun-Jun Ji
DOI:
10.1002/ejoc.200900451
日期:
2009.10
The Pd(OAc)2/DABCO catalytic system was first found to be
highly
efficient
for C–N cross-coupling reactions. With the aid of this transformation, a variety of new 1,4-dihydroquinoline derivatives were synthesized from o-halobenzaldehydes and various β-enaminones in good to excellent yields. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
首次发现 Pd(
OA
c)2/
DABCO
催化体系对 C-N 交叉偶联反应非常有效。在这种转化的帮助下,从邻卤
苯甲醛
和各种 β-
烯
胺
酮
合成了各种新的 1,4-二
氢
喹啉
衍
生物
,产率很高。(© Wiley-
VC
H Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
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