4-bromo-6-chloro-quinolin-2-ylamine | 1136479-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-6-chloro-quinolin-2-ylamine
• 英文别名: 4-Bromo-6-chloroquinolin-2-amine
• CAS: 1136479-34-9
• 化学式: C₉H₆BrClN₂
• 分子量: 257.517
• InChiKey: IYLSZCTVZRNOJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-6-chloro-quinolin-2-ylamine 、 邻甲氧基苯甲醛 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到(4-bromo-6-chloro-quinolin-2-yl)-(2-methoxy-benzyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINES

  摘要：

  本发明涉及式I的2-氨基喹啉，其中R1、R2和R3如规范中定义的，作为5-HT5A受体拮抗剂，它们的制造、含有它们的药物组合物以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US20090088451A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯喹啉-4-醇 在 三溴化磷 、 三溴氧磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到4-bromo-6-chloro-quinolin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINES

  摘要：

  本发明涉及式I的2-氨基喹啉，其中R1、R2和R3如规范中定义的，作为5-HT5A受体拮抗剂，它们的制造、含有它们的药物组合物以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US20090088451A1

文献信息

• Quinolines
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US08399674B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  The present invention relates to 2-aminoquinolines of formula I wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification, as 5-HT5A receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及公式I中的2-氨基喹啉，其中R1、R2和R3如规范中所定义，作为5-HT5A受体拮抗剂，其制备方法，包含它们的制药组合物以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途。
• QUINOLINE DERIVATIVES AS 5HT5A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2195296A1

  公开（公告）日：2010-06-16
• US8399674B2
  申请人：——

  公开号：US8399674B2

  公开（公告）日：2013-03-19
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS 5HT5A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5HT5A
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009040290A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to 2-Aminoquinoline derivatives which are represented by the general formula I wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification as 5-HT5A receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments.