1-<2-hydroxy-3-(2-propenyl)phenyl>-3-phenylpropane-1,3-dione | 6587-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-<2-hydroxy-3-(2-propenyl)phenyl>-3-phenylpropane-1,3-dione
• 英文别名: 2-Hydroxy-3-allyl-dibenzoylmethan；2-hydroxy-3-allyldibenzoylmethane；1-(2-Hydroxy-3-prop-2-enylphenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione
• CAS: 6587-15-1
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: ZLPDBMGGYFPXDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-hydroxy-3-(2-propenyl)phenyl>-3-phenylpropane-1,3-dione 、 苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到8-Allyl-3-benzoyl-2-phenyl-chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  黄酮-3-磺酰脲类的合成†

  摘要：

  因此描述了新的黄酮-3-磺酰脲衍生物的合成。研究了色酮核中2-位的苯基和8位的乙酸酯基对活性的影响。仅发现新化合物的弱细胞抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330364
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(烯丙氧基)苯基)乙酮 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-<2-hydroxy-3-(2-propenyl)phenyl>-3-phenylpropane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  黄酮-3-磺酰脲类的合成†

  摘要：

  因此描述了新的黄酮-3-磺酰脲衍生物的合成。研究了色酮核中2-位的苯基和8位的乙酸酯基对活性的影响。仅发现新化合物的弱细胞抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330364

文献信息

• Utilisation en cosmétique de diorganopolysiloxanes à fonction dibenzoyleméthane et nouvelles compositions cosmétiques contenant ces composés, destinées à la protection de la peau et des cheveux
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0383655B1

  公开（公告）日：1993-04-28
• US5025053A
  申请人：——

  公开号：US5025053A

  公开（公告）日：1991-06-18
• US5145662A
  申请人：——

  公开号：US5145662A

  公开（公告）日：1992-09-08
• Synthesis of flavone-3-sulfonylureas
  作者：Werner Löwe、Norbert Matzanke

  DOI：10.1002/jhet.5570330364

  日期：1996.5

  The synthesis of new flavone-3-sulfonylurea derivatives is hereby described. The influence of a phenyl group in the 2-position and an acetate group in the 8-position at the chromone nucleus on the activity was studied. Only weak cytostatic activity of the new compounds was found.

  因此描述了新的黄酮-3-磺酰脲衍生物的合成。研究了色酮核中2-位的苯基和8位的乙酸酯基对活性的影响。仅发现新化合物的弱细胞抑制活性。