(5α,7α)-7-amino-17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,6-dimethoxy-6,4-ethenomorphinan | 329310-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (5α,7α)-7-amino-17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,6-dimethoxy-6,4-ethenomorphinan
• CAS: 329310-75-0
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₃
• 分子量: 396.53
• InChiKey: CWIJKQPROXCJNK-GCRRLYLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  56.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5α,7α)-7-amino-17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,6-dimethoxy-6,4-ethenomorphinan 在 氢氧化钾 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 N-[(5α,7α)-17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3-hydroxy-6-methoxy-6,4-ethanomorphinan-7-y]-3-phenylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Cinnamoyl Derivatives of 7α-Amino- and 7α-(Aminomethyl)-N-(cyclopropylmethyl)-6,14-endo-ethanotetrahydronororipavines are High-Potency Opioid Antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20001220)83:12<3122::aid-hlca3122>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  (5α,7α)-17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,6-dimethoxy-6,4-ethenomorphinan-7-amine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以95%的产率得到(5α,7α)-7-amino-17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,6-dimethoxy-6,4-ethenomorphinan
  参考文献：
  名称：

  Cinnamoyl Derivatives of 7α-Amino- and 7α-(Aminomethyl)-N-(cyclopropylmethyl)-6,14-endo-ethanotetrahydronororipavines are High-Potency Opioid Antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20001220)83:12<3122::aid-hlca3122>3.0.co;2-2