N-[(5α,7α)-17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3-hydroxy-6-methoxy-6,4-ethanomorphinan-7-y]-3-phenylprop-2-enamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-[(5α,7α)-17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3-hydroxy-6-methoxy-6,4-ethanomorphinan-7-y]-3-phenylprop-2-enamide
• 英文别名: (E)-N-[(1S,2S,6R,14R,15R,16S)-5-(cyclopropylmethyl)-11-hydroxy-15-methoxy-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-16-yl]-3-phenylprop-2-enamide
• 化学式: C₃₂H₃₆N₂O₄
• 分子量: 512.649
• InChiKey: MKPRSYPYTIHVPA-LLGIIEGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7α-acetyl-17-cyclopropylmethyl-6,14-endo(etheno)tetrahydronorthebaine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium azide 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 高氯酸 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二乙二醇 为溶剂， 10.0~210.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 51.08h， 生成 N-[(5α,7α)-17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3-hydroxy-6-methoxy-6,4-ethanomorphinan-7-y]-3-phenylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Cinnamoyl Derivatives of 7α-Amino- and 7α-(Aminomethyl)-N-(cyclopropylmethyl)-6,14-endo-ethanotetrahydronororipavines are High-Potency Opioid Antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20001220)83:12<3122::aid-hlca3122>3.0.co;2-2

文献信息

• Cinnamoyl Derivatives of 7α-Amino- and 7α-(Aminomethyl)-N-(cyclopropylmethyl)-6,14-endo-ethanotetrahydronororipavines are High-Potency Opioid Antagonists
  作者：Ian Derrick、Stephen M. Husbands、Jillian Broadbear、John R. Traynor、James H. Woods、John W. Lewis

  DOI：10.1002/1522-2675(20001220)83:12<3122::aid-hlca3122>3.0.co;2-2

  日期：2000.12.20