3-Methyl-1-trimethylsilylhex-1-yn-3-ol | 1416851-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methyl-1-trimethylsilylhex-1-yn-3-ol
• 英文别名: 3-methyl-1-trimethylsilylhex-1-yn-3-ol
• CAS: 1416851-54-1
• 化学式: C₁₀H₂₀OSi
• 分子量: 184.354
• InChiKey: WUENFGSJOULVLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-1-trimethylsilylhex-1-yn-3-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-甲基-1-己炔-3-醇
  参考文献：
  名称：

  末端炔丙基醇与蒽的金催化胺化反应，对C（1）-加成和1,2-碳迁移具有非典型的化学选择性

  摘要：

  这项工作报道了末端炔丙基醇与蒽或异恶唑的金催化的胺化反应，可产生具有完全化学选择性的E构型的α-氨基-2-en-1和1 al。与典型的C（2）路线相反，这些催化亚胺仅在末端炔烃上与C（1）亲核加成一起发生。对于3,3-二烷基丙-1-炔-3-醇，甲基取代基优于长烷基链，这是1,2-向α-亚氨基金卡宾的迁移基团。对于仲丙-1-炔-3-醇，苯基，乙烯基和环丙基取代基作为迁移基团优于氢，从而避免了典型的金卡宾反应。进行了DFT计算以合理化所观察到的C（1）-区域选择性和基于金卡宾途径的优选环丙基迁移。

  DOI：

  10.1002/chem.201905283
• 作为产物：
  描述：

  2-戊醇 、 对甲苯基[2-(三甲基甲硅烷基)乙炔基]砜 在 二苯甲酮 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到3-Methyl-1-trimethylsilylhex-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  C（sp 3）–H键的光化学诱导自由基炔化†

  摘要：

  已经开发出一种用于光化学炔化未反应的C（sp 3）–H键的通用策略。通过光激发的二苯甲酮将C–H抽象化后，一个两碳单元被有效地转移至由1-甲苯磺酰基-2-（三甲基甲硅烷基）乙炔得到炔基化产物。本反应使得能够以高度化学选择性的方式由杂原子取代的亚甲基，次甲基和烷烃构造各种三和四取代的碳，并且将用作快速构建复杂结构的新合成策略。

  DOI：

  10.1039/c2ob26785c