37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tricyanomethoxy-p-tert-butylcalix[6]arene | 879127-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tricyanomethoxy-p-tert-butylcalix[6]arene
• 英文别名: 2-[[5,11,17,23,29,35-Hexatert-butyl-39,41-bis(cyanomethoxy)-38,40,42-trimethoxy-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]acetonitrile；2-[[5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-39,41-bis(cyanomethoxy)-38,40,42-trimethoxy-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]acetonitrile
• CAS: 879127-77-2
• 化学式: C₇₅H₉₃N₃O₆
• 分子量: 1132.58
• InChiKey: ZULJZTKBSASPPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.7
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tricyanomethoxy-p-tert-butylcalix[6]arene 、 1-金刚烷醇 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到N-(1-adamantyl)-2-[[39,41-bis[2-(1-adamantylamino)-2-oxoethoxy]-5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-38,40,42-trimethoxy-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]acetamide
  参考文献：
  名称：

  里特反应对杯[6]芳烃大环的构象限制

  摘要：

  在此，我们报告了一种限制杯 [6] 芳烃构象迁移率的新型有效方法的开发。该方法包括在改进的 Ritter 反应条件下将叔醇添加到杯 [6] 芳烃中，其中一个、三个和六个氰基甲氧基连接到下边缘。单氰基甲氧基-对叔丁基杯[6]芳烃 (1) 和 37,39,41-三甲氧基-38,40,42-三氰甲氧基-对叔丁基杯[6]芳烃 (2) 与 3-R-的烷基化三氟乙酸中的 1-金刚烷醇 (R = H, CH2COOH) 得到相应的具有锥形构象的单酰胺和三酰胺。己腈衍生物的部分烷基化显示出意想不到的区域选择性。将 1-金刚烷醇或叔丁醇加成到六氰基甲氧基-pX-杯[6]芳烃 3a-c（X = 叔丁基、1-金刚烷基、3-甲氧羰基甲基-1-金刚烷基）中得到 37，40-二腈-38,39,41,42-四酰胺为主要产品。这些四酰胺在溶液中的构象限制在很宽的温度范围内，并采用扁平的 1,2,3-交替构象，如 2D 和可变温度

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500604
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-trimethoxy-p-tert-butylcalix[6]arene 、 氯乙腈 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 40.5h， 以42%的产率得到37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tricyanomethoxy-p-tert-butylcalix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  里特反应对杯[6]芳烃大环的构象限制

  摘要：

  在此，我们报告了一种限制杯 [6] 芳烃构象迁移率的新型有效方法的开发。该方法包括在改进的 Ritter 反应条件下将叔醇添加到杯 [6] 芳烃中，其中一个、三个和六个氰基甲氧基连接到下边缘。单氰基甲氧基-对叔丁基杯[6]芳烃 (1) 和 37,39,41-三甲氧基-38,40,42-三氰甲氧基-对叔丁基杯[6]芳烃 (2) 与 3-R-的烷基化三氟乙酸中的 1-金刚烷醇 (R = H, CH2COOH) 得到相应的具有锥形构象的单酰胺和三酰胺。己腈衍生物的部分烷基化显示出意想不到的区域选择性。将 1-金刚烷醇或叔丁醇加成到六氰基甲氧基-pX-杯[6]芳烃 3a-c（X = 叔丁基、1-金刚烷基、3-甲氧羰基甲基-1-金刚烷基）中得到 37，40-二腈-38,39,41,42-四酰胺为主要产品。这些四酰胺在溶液中的构象限制在很宽的温度范围内，并采用扁平的 1,2,3-交替构象，如 2D 和可变温度

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500604

文献信息

• Chiral Heteroditopic Baskets Designed from Triazolated Calixarenes and Short Peptides
  作者：Alexander Gorbunov、Nadezhda Sokolova、Elena Kudryashova、Valentine Nenajdenko、Vladimir Kovalev、Ivan Vatsouro

  DOI：10.1002/chem.201601818

  日期：2016.8.22

  highest complexation efficiency towards copper(II) and lead(II). These two cations possessed quite different complexation modes with copper(II) bound predominantly by multiple‐triazole sites, in contrast to lead(II), which is stabilized mainly by multiple interactions with amide groups of the peptide units. Circular dichroism data for the free chiral hosts, their equimolar mixtures with copper(II) perchlorate

  制备带有两个，三个和四个具有两个手性碳原子的短肽单元的圆锥杯[4]芳烃和杯[6]芳烃。合成是通过使用高效的模块化方法进行的，该方法包括Ugi制备叠氮基肽，然后在CuAAC（Cu I催化的叠氮化物-炔环加成反应）条件。通过紫外线滴定法对三种新颖的多主题宿主的金属离子结合能力进行了研究，结果表明它们对铜（II）和铅（II）的络合效率最高。与主要通过多个三唑位点结合的铜（II）相比，这两个阳离子具有完全不同的络合模式，而铅（II）主要通过与肽单元酰胺基的多次相互作用而稳定化。游离手性主体，它们与高氯酸铜（II）和高氯酸铅（II）的等摩尔混合物以及所有这三种化合物的叔混合物的圆二色性数据表明，取决于主体的结构和阳离子的添加​​顺序。
• Conformational Restriction of the Calix[6]arene Macrocycle by the Ritter Reaction
  作者：Ivan M. Vatsouro、Elvira A. Shokova、Alla K. Shestakova、Vyacheslav A. Chertkov、Vladimir V. Kovalev

  DOI：10.1002/ejoc.200500604

  日期：2006.1

  approach to the restriction of the conformational mobility of calix[6]arenes. The method involves the addition of tertiary alcohols to calix[6]arenes with one, three and six cyanomethoxy groups attached to the lower rim under modified Ritter reaction conditions. Alkylation of monocyanomethoxy-p-tert-butylcalix[6]arene (1) and 37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tricyanomethoxy-p-tert-butylcalix[6]arene (2) with

  在此，我们报告了一种限制杯 [6] 芳烃构象迁移率的新型有效方法的开发。该方法包括在改进的 Ritter 反应条件下将叔醇添加到杯 [6] 芳烃中，其中一个、三个和六个氰基甲氧基连接到下边缘。单氰基甲氧基-对叔丁基杯[6]芳烃 (1) 和 37,39,41-三甲氧基-38,40,42-三氰甲氧基-对叔丁基杯[6]芳烃 (2) 与 3-R-的烷基化三氟乙酸中的 1-金刚烷醇 (R = H, CH2COOH) 得到相应的具有锥形构象的单酰胺和三酰胺。己腈衍生物的部分烷基化显示出意想不到的区域选择性。将 1-金刚烷醇或叔丁醇加成到六氰基甲氧基-pX-杯[6]芳烃 3a-c（X = 叔丁基、1-金刚烷基、3-甲氧羰基甲基-1-金刚烷基）中得到 37，40-二腈-38,39,41,42-四酰胺为主要产品。这些四酰胺在溶液中的构象限制在很宽的温度范围内，并采用扁平的 1,2,3-交替构象，如 2D 和可变温度