(2-(trifluoromethyl)cyclopropyl)methanol | 22666-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-(trifluoromethyl)cyclopropyl)methanol
• 英文别名: [2-(Trifluoromethyl)cyclopropyl]methanol
• CAS: 22666-34-8
• 化学式: C₅H₇F₃O
• 分子量: 140.105
• InChiKey: YZAYHNYHJCPNAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(trifluoromethyl)cyclopropyl)methanol 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2-cyclopropyl-6-((2-(trifluoromethyl)cyclopropyl)methoxy)pyrimidin-4-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(HET)ARYLSULFONYL-(PYRROLIDINE OR PIPERIDINE)-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRPA1 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-(HET)ARYLSULFONYLE- (PYRROLIDINE OU PIPÉRIDINE)-2-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE TRPA1

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，以及如本文所述的公式II-IX的其他化合物。此外，本发明还涉及制造和使用公式I-IX化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，如疼痛或哮喘等有帮助。

  公开号：

  WO2016128529A1
• 作为产物：
  描述：

  cyclopropyl(trifluoromethyl)carbinyl tosylate 在 水 、 calcium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (2-(trifluoromethyl)cyclopropyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Hanack,M.; Meyer,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 720, p. 81 - 97

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIDINE-1-OXIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE-1-OXYDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018039094A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED ARYL PYRAZOLES<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION D'ARYLPYRAZOLES SUBSTITUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005023773A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention relates to a process for the preparation of pesticidal compounds, and more particularly to the preparation of pyrazole compounds. In particular, the present invention relates to a process for preparing 1-arylpyrazoles and 1-pyridylpyrazoles which have pesticidal activity. More particularly, the present invention relates to a novel process by which 3,4,5­trisubstituted 1-arylpyrazoles may be produced directly in a reaction which involves coupling of an aryldiazonium species with an appropriately substituted precursor bearing a desired substituent.

  本发明涉及一种制备杀虫化合物的过程，更具体地涉及吡唑化合物的制备。具体来说，本发明涉及一种制备具有杀虫活性的1-芳基吡唑和1-吡啶基吡唑的过程。更具体地说，本发明涉及一种新颖的过程，通过该过程可以直接在涉及芳基重氮离子物种与带有所需取代基的适当取代前体之间的偶联反应中直接制备3,4,5-三取代的1-芳基吡唑。
• [EN] OXIME COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSÉS OXIME UTILES COMME ACTIVATEURS DE LYMPHOCYTES T
  申请人：GOSSAMER BIO SERVICES INC

  公开号：WO2021258010A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Disclosed herein are oxime compounds having the structure of Formula (I):or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, isomer, tautomer, racemate, or isotope thereof, wherein R1, R2, R3, a, L, X, and Y are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising them, processes for preparing them and uses of them to treat or prevent diseases, disorders and conditions are also provided. The compounds are inhibitors of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ) and are useful in the treatment of diseases, disorders and conditions related to DGKα and / or DGKζ activity. In particular, the compounds are useful for treating viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  本文披露了具有Formula (I)结构的肟化合物：或其药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、异构体、互变异构体、拉氏体、或同位素，其中R1、R2、R3、a、L、X和Y如本文所定义。还提供了包括它们的药物组合物、制备它们的方法以及用途，用于治疗或预防疾病、紊乱和状况。这些化合物是二酰甘油激酶α(DGKα)和二酰甘油激酶ζ(DGKζ)的抑制剂，并且在治疗与DGKα和/或DGKζ活性相关的疾病、紊乱和状况方面是有用的。特别地，这些化合物对于治疗病毒感染和增生性疾病，如癌症，是有用的。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160264567A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The invention is concerned with the compounds of formula I: and salts thereof and other compounds of formulas II-IX as disclosed herein. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formulas I-IX as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain or asthma.

  本发明涉及以下式子的化合物：I，并且包括其盐和其他式子II-IX的化合物，如本文所述。此外，本发明涉及制造和使用式I-IX化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，例如疼痛或哮喘，有用。
• [EN] 1-(HET)ARYLSULFONYL-(PYRROLIDINE OR PIPERIDINE)-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(HET)ARYLSULFONYLE- (PYRROLIDINE OU PIPÉRIDINE)-2-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016128529A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The invention is concerned with the compounds of formula I and salts thereof and other compounds of formulas II-IX as disclosed herein. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formulas I-IX as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain or asthma.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，以及如本文所述的公式II-IX的其他化合物。此外，本发明还涉及制造和使用公式I-IX化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，如疼痛或哮喘等有帮助。