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ethyl (R)-6-(1-methyl-2-oxocyclopentyl)hex-2-ynoate | 1215086-69-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (R)-6-(1-methyl-2-oxocyclopentyl)hex-2-ynoate
英文别名
ethyl 6-[(1R)-1-methyl-2-oxocyclopentyl]hex-2-ynoate
ethyl (R)-6-(1-methyl-2-oxocyclopentyl)hex-2-ynoate化学式
CAS
1215086-69-3
化学式
C14H20O3
mdl
——
分子量
236.311
InChiKey
PYRMQYHRZMVFIK-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Racemic and Enantiomerically Pure Acetylenic ω-Keto Esters Derived from 2-Methyl-1,3-cycloalkanediones and 2-Methylcycloalkanones Respectively
    作者:Michel Miesch、Philippe Geoffroy、Marie-Paule Ballet、Sidonie Finck、Eric Marchioni、Christophe Marcic
    DOI:10.1055/s-0029-1217043
    日期:2010.1
    Racemic and enantiomerically pure alkynyl esters tethered, respectively, to 2-methyl-1,3-cycloalkanediones and 2-methyl­cycloalkanones were readily obtained starting from common intermediates, which were available on large scale. alkynyl ester - enantiomer-chain - elongation - trimethylsilylpropyne - Corey-Fuchs reaction
    从常见的中间体开始容易地获得分别连接到2-甲基-1,3-环烷二酮和2-甲基环烷酮的外消旋和对映体纯的炔基酯,这些中间体可以大规模获得。 炔基酯-对映体链-伸长率-三甲基甲硅烷丙炔-Corey-Fuchs反应
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