(1S,3S,4S)-caran-4-ol | 54750-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,3S,4S)-caran-4-ol
• 英文别名: Neocaranol (4β-Hydroxy-3α,7β,7β-trimethyl-bicyclo<4.1.0>heptan)；(+)-(1S)-4t-Hydroxy-(1rH,3cH,6cH)-caran；(+)-(1R:3S:4S:6S)-trans-Caran-cis-3-ol；(+)-Neoisocaranol-(3)；trans-Caran-cis-3-ol；(+)-4-Caranol；(1R,3S,4S,6S)-4,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]heptan-3-ol
• CAS: 54750-09-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: WHXOMZVLSNHION-MAUMQABQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,4S)-caran-4-ol 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (1R,4S,6S)-4,7,7-Trimethyl-bicyclo[4.1.0]heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Gollnik,K. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 687, p. 14 - 25

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,8,8-三甲基-4-氧杂三环[5.1.0.03,5]辛烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (1S,3S,4S)-caran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Hydroboration of Terpenes. IV. Hydroboration of (+)-3-Carene ([UNK]³-Carene). Configuration Assignments for the 4-Caranols and 4-Caranones. An Unusual Stability of 4-Isocaranone with a cis Relationship of the Methyl and gem-Dimethyl Groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00984a031

文献信息

• Kuczynski; Chabudzinski, Roczniki Chemii, 1958, vol. 35, p. 227,233
  作者：Kuczynski、Chabudzinski

  DOI：——

  日期：——
• Kuczynski; Chabudzinski, Roczniki Chemii, 1961, vol. 35, p. 227,234
  作者：Kuczynski、Chabudzinski

  DOI：——

  日期：——
• Gollnik,K. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 687, p. 14 - 25
  作者：Gollnik,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hydroboration of Terpenes. IV. Hydroboration of (+)-3-Carene ([UNK]³-Carene). Configuration Assignments for the 4-Caranols and 4-Caranones. An Unusual Stability of 4-Isocaranone with a <i>cis</i> Relationship of the Methyl and <i>gem</i>-Dimethyl Groups
  作者：Herbert C. Brown、Akira. Suzuki

  DOI：10.1021/ja00984a031

  日期：1967.4