(3aR,5R,6S,7R,7aR)-6,7-bis(allyloxy)-5-((difluoromethoxy)methyl)-N,N-dimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-2-amine | 1401297-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5R,6S,7R,7aR)-6,7-bis(allyloxy)-5-((difluoromethoxy)methyl)-N,N-dimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-2-amine
• 英文别名: (3aR,5R,6S,7R,7aR)-5-(difluoromethoxymethyl)-N,N-dimethyl-6,7-bis(prop-2-enoxy)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d][1,3]thiazol-2-amine
• CAS: 1401297-59-3
• 化学式: C₁₆H₂₄F₂N₂O₄S
• 分子量: 378.44
• InChiKey: ORIQAKWQLAJDML-DHGKCCLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,6S,7R,7aR)-6,7-bis(allyloxy)-5-((difluoromethoxy)methyl)-N,N-dimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-2-amine 在 四(三苯基膦)钯 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以31%的产率得到(3aR,5R,6S,7R,7aR)-5-((difluoromethoxy)methyl)-2-(dimethylamino)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazole-6,7-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE GLYCOSIDASES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明提供了具有特定取代基的化合物（I）的公式，用于选择性抑制糖苷酶，该化合物的前药，以及包括该化合物或其前药的药物组合物。该发明还提供了治疗与O-GlcNAcase过度表达或O-GlcNac积累相关的疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2012129651A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5R,6S,7R,7aR)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2-(dimethylamino)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazole-6,7-diol 在 copper(l) iodide 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (3aR,5R,6S,7R,7aR)-6,7-bis(allyloxy)-5-((difluoromethoxy)methyl)-N,N-dimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE GLYCOSIDASES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明提供了具有特定取代基的化合物（I）的公式，用于选择性抑制糖苷酶，该化合物的前药，以及包括该化合物或其前药的药物组合物。该发明还提供了治疗与O-GlcNAcase过度表达或O-GlcNac积累相关的疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2012129651A1

文献信息

• SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Kaul Ramesh

  公开号：US20140088028A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The invention provides compounds of formula (I) with substituents as specified in Claim 1 for selectively inhibiting glycosidases, prodrugs of the compounds, and pharmaceuticals compositions including the compounds or prodrugs of the compounds. The invention also provides methods of treating diseases and disorders related to over-expression of O-GlcNAcase or accumulation of O-GlcNac.

  本发明提供了具有公式（I）中指定的取代基的化合物，用于选择性抑制糖苷酶，该化合物的前药物以及包括该化合物或该化合物的前药物的制药组合物。本发明还提供了治疗与O-GlcNAcase过度表达或O-GlcNac积累有关的疾病和障碍的方法。
• US9718854B2
  申请人：——

  公开号：US9718854B2

  公开（公告）日：2017-08-01
• [EN] SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE GLYCOSIDASES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALECTOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012129651A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention provides compounds of formula (I) with substituents as specified in claim 1 for selectively inhibiting glycosidases, prodrugs of the compounds, and pharmaceuticals compositions including the compounds or prodrugs of the compounds. The invention also provides methods of treating diseases and disorders related to over-expression of O-GlcNAcase or accumulation of O-GlcNac.

  该发明提供了具有特定取代基的化合物（I）的公式，用于选择性抑制糖苷酶，该化合物的前药，以及包括该化合物或其前药的药物组合物。该发明还提供了治疗与O-GlcNAcase过度表达或O-GlcNac积累相关的疾病和疾病的方法。