trans-bicyclo<3.3.0>octane-3,7-dione | 83998-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-bicyclo<3.3.0>octane-3,7-dione
• 英文别名: 3,7-diketone-trans bicyclo[3,3,0]octane；cis-bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione；trans-Bicyclo<3.3.0>octan-3,7-dion；trans-Bicyclo[3.3.0]octan-3,7-dion
• CAS: 83998-84-9
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: HAFQHNGZPQYKFF-IZLXSQMJSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间溴氟苯 、 trans-bicyclo<3.3.0>octane-3,7-dione 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种可聚合化合物及其制备方法、显示装置

  摘要：

  本发明提供一种可聚合化合物及其制备方法、显示装置，涉及液晶显示领域，该可聚合化合物适合作为反应性介晶质，用于聚合物稳定配向的液晶介质中提高液晶分子的响应速度。该可聚合化合物的结构通式为：涉及其用于液晶介质中的用途。

  公开号：

  CN108101787A
• 作为产物：
  描述：

  trans-3,7-dihydroxybicyclo<3.3.0>octane-3-carboxylic acid 在 硫酸 、 lead dioxide 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 trans-bicyclo<3.3.0>octane-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Circular polarization of luminescence as a probe for intramolecular ¹nπ* energy transfer in meso-diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00339a041

文献信息

• Switchable selectivity in Pd-catalyzed [3 + 2] annulations of γ-oxy-2-cycloalkenones with 3-oxoglutarates: C–C/C–C vs C–C/O–C bond formation
  作者：Yang Liu、Julie Oble、Giovanni Poli

  DOI：10.3762/bjoc.15.107

  日期：——

  complementary [3 + 2] annulation protocols between 3-oxoglutarates and cyclic γ-oxy-2-cycloalkenones, simply differing on the reaction temperature, are disclosed. These domino transformations allow C-C/O-C or C-C/C-C [3 + 2] annulations at will, via an intermolecular Pd-catalyzed C-allylation/intramolecular O- or C-1,4-addition sequence, respectively. In particular, exploiting the reversibility of the O-1

  公开了在3-氧戊二酸酯和环状γ-氧基-2-环烯酮之间的两个互补的[3 + 2]环合方案，只是反应温度不同。这些多米诺骨转化可以分别通过分子间Pd催化的C-烯丙基化/分子内O-或C-1,4-加成序列随意进行CC / OC或CC / CC [3 + 2]脱环。特别是，利用O-1,4-加成步骤的可逆性，结合不可逆的C-1,4-加成/脱羧途径，分子内共轭物加成步骤可以从动力学（O-烷基化）转移到由于简单的温度升高，热力学路径（C-烷基化）成为可能。这种双亲核试剂/双亲电子试剂[3 + 2]的成功成功的关键是其明确定义的步骤时间顺序以及前一步的总化学选择性。这种[3 + 2] CC / OC键形成环的协议也可以扩展到1,3,5-三酮以及1,3-双磺酰基丙烷-2-酮双亲核试剂。