(E)-3-(4-ethylphenyl)prop-2-en-1-ol | 1011301-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-3-(4-ethylphenyl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 3-(4-Ethylphenyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 1011301-86-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: YHTRWYSKMHZKOT-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-ethylphenyl)prop-2-en-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以90%的产率得到(E)-3-(4-ethylphenyl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  环2烯酮的Vinylogous反应性：2烯酮的有机催化不对称加成反应，可合成熔融碳环化合物

  摘要：

  已开发出一种在α2-β-不饱和醛的环状2-烯酮的γ和γ′位置进行不对称和选择性环空的方法。有机催化的[3 + 3]环化具有高水平的区域，非对映和对映选择性，从而提供了一系列高价值的融合碳环。进一步加工得到关键的内酯（桥连和融合）。

  DOI：

  10.1002/anie.201901902
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯甲醛 在 二异丁基氢化铝 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-3-(4-ethylphenyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  硼模板二元醇通过酸催化二聚形成受保护的1,3-二醇

  摘要：

  我们报道了史无前例的烯丙基醇的硼模板二聚反应，生成具有两个高产和非对映选择性立体中心的1,3-二醇产物。该酸催化的反应是通过原位形成硼酸酯中间体实现的，该中间体促进选择性环化和形成环状硼酸酯产物。使用各种烯丙醇可观察到高收率，并且机理研究证实了硼作为反应模板的作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03760

文献信息

• Kinetic Resolution of Acyclic Secondary Allylic Silyl Ethers Catalyzed by Chiral Ketones
  作者：Dan Yang、Guan-Sheng Jiao、Yiu-Chung Yip、Tsz-Hin Lai、Man-Kin Wong

  DOI：10.1021/jo010068c

  日期：2001.6.1

  Kinetic resolution of acyclic secondary allylic silyl ethers by chiral dioxiranes generated in situ from chiral ketones (R)-1 and (R)-2 and Oxone was investigated. An efficient and catalytic method has been developed for kinetic resolution of those substrates with a CCl(3), tert-butyl, or CF(3) group at the alpha-position. In particular, high selectivities (S up to 100) were observed for kinetic resolutions

  研究了由手性酮（R）-1和（R）-2和Oxone原位生成的手性二恶英酮对无环仲烯丙基甲硅烷基醚的动力学拆分。已经开发出一种有效的催化方法来动力学拆分那些在α位置具有CCl（3），叔丁基或CF（3）基团的底物。特别地，对于酮（R）-2催化的外消旋α-三氯甲基烯丙基甲硅烷基醚7和9-15的动力学拆分，观察到高选择性（S高达100）。回收的底物和所得的环氧化物均以高对映体过量获得。根据手性二恶英和外消旋底物之间的空间和静电相互作用，
• Chemodivergent Synthesis of One-Carbon-Extended Alcohols via Copper-Catalyzed Hydroxymethylation of Alkynes with Formic Acid
  作者：Xin Jin、Hong-Chen Fu、Mei-Yan Wang、Shouying Huang、Yue Wang、Liang-Nian He、Xinbin Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01473

  日期：2021.7.2

  efficient synthesis of alcohols is a long-standing goal of chemical research. Here an intriguing strategy for the chemodivergent copper-catalyzed hydroxymethylation of alkynes with formic acid and hydrosilane has been developed. By simply tuning the amount of formic acid and reaction temperature, distinct one-carbon-extended primary alcohols, that is, allylic alcohols and β-branched alkyl alcohols, were

  开发利用容易获得的试剂有效合成醇的选择性催化反应是化学研究的一个长期目标。这里开发了一种有趣的策略，用于化学发散的铜催化炔烃与甲酸和氢硅烷的羟甲基化。通过简单地调整甲酸的量和反应温度，可以生产出具有高水平 Z/E-、区域-和对映选择性的不同的单碳扩展伯醇，即烯丙醇和 β-支链烷基醇。
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS HAVING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR AGONIST BIOLOGICAL ACTIVITY
  申请人：Beard Richard L.

  公开号：US20080064872A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  A novel compound having agonist activity at the S 1 P 3 receptor which is represented by the formula I wherein X is selected from the group consisting of CR 3 , N and NO; Y is selected from the group consisting of CR 3 , N and NO; Z is selected from the group consisting of CR 3 , N and NO; and at least one of X, Y and Z is N or NO; V is O or NOR 4 R 1 is an aryl group; R 2 is an aryl group; R 3 is selected from the group consisting of H and alkyl; and 2 of said R 3 groups may together form a cyclic alkyl ring having from 3 to 6 carbon atoms; R 4 is selected from the group consisting of H and alkyl; a is 0 or an integer of from 1 to 6; b is 0 or 1; c is 0 or 1; f is 0 or an integer of 1 or 2; x is 0 or 1; y is 0 or an integer of from 1 to 3; and z is 0 or an integer of from 1 to 3.

  一种在S1P3受体上具有激动剂活性的新化合物，其由以下式I表示： 其中 X选自CR3、N和NO组成的群体； Y选自CR3、N和NO组成的群体； Z选自CR3、N和NO组成的群体； 且X、Y和Z中至少有一个是N或NO； V为O或NOR4； R1为芳基； R2为芳基； R3选自H和烷基的群体；其中2个R3群体可以共同形成具有3至6个碳原子的环烷基环； R4选自H和烷基的群体； a为0或1至6的整数； b为0或1； c为0或1； f为0或1或2的整数； x为0或1； y为1至3的整数；以及 z为1至3的整数。
• Copper‐Catalyzed and Proton‐Directed Selective Hydroxymethylation of Alkynes with CO ₂
  作者：Mei‐Yan Wang、Xin Jin、Xiaofei Wang、Shumei Xia、Yue Wang、Shouying Huang、Ying Li、Liang‐Nian He、Xinbin Ma

  DOI：10.1002/anie.202012768

  日期：2021.2.19

  strategy for copper‐catalyzed hydroxymethylation of alkynes with CO2 and hydrosilane was developed. Switched on/off a proton source, for example, tBuOH, direct hydroxymethylation and reductive hydroxymethylation could be triggered selectively, delivering a series of allylic alcohols and homobenzylic alcohols, respectively, with high levels of Z/E, regio‐ and enantioselectivity. Such a selective synthesis

  提出了一种用CO 2和氢硅烷对炔烃进行铜催化的羟甲基化的有趣策略。开启/关闭质子源（例如t BuOH）时，可以选择性地触发直接羟甲基化和还原性羟甲基化，分别提供一系列Z / E，区域和对映选择性高的烯丙基醇和高苄基醇。这种选择性合成归因于乙烯基铜中间体对质子和CO 2的响应差异。已证明乙烯基铜物质的质子化在羟甲基化之前，因此允许在合适的质子存在下从直接炔烃羟甲基化转移至还原性羟甲基化。
• Visible-Light Promoted Distereodivergent Intramolecular Oxyamidation of Alkenes
  作者：Xiang Ren、Qihang Guo、Jianhui Chen、Hujun Xie、Qing Xu、Zhan Lu

  DOI：10.1002/chem.201603977

  日期：2016.12.23

  The visible‐light‐promoted diastereodivergent intramolecular oxyamination of alkenes is described to construct oxazolindinones, pyrrolidinones and imidazolidones via mild generation of primary amidyl radicals from functionalized hydroxylamines. A unique phenomenon of highly diastereoselective ring‐opening of aziridines controlled by electron sacrifices was observed. Highly diastereoselective amino

  描述了可见光促进的烯烃的非对映异构分子内氧胺化反应，可通过温和地从官能化的羟胺生成伯酰胺基来构建恶唑啉酮，吡咯烷酮和咪唑烷酮。观察到一种独特的现象，即由电子牺牲控制的氮丙啶的高度非对映选择性开环。通过该方案，以克为单位有效地获得了高度非对映选择性的氨基醇衍生物。机理研究表明，可分离的抗氮丙啶中间体是由伯酰胺基快速生成的，非对映选择性是由电子牺牲的p K a值控制的。