1,1-二乙基环丙烷 | 1003-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 1,1-二乙基环丙烷
• 英文名称: 1,1-diethylcyclopropane
• 英文别名: 1,1-diethyl-cyclopropane；1,1-Diaethyl-cyclopropan；1,1-Diethyl-cyclopropan；1,1-Diethylcyclopropan
• CAS: 1003-19-6
• 化学式: C₇H₁₄
• mdl: MFCD00045397
• 分子量: 98.1882
• InChiKey: VUROAZUCSQPSOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -105.9°C
• 沸点：
  88.67°C
• 密度：
  0.7093 (estimate)
• 保留指数：
  673;672.8;673

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二乙基环丙烷 在 nickel kieselguhr 作用下， 180.0 ℃ 、13.73 MPa 条件下， 生成 3,3-二甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  Shortridge et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 948

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diiodo-2,2-diethylpropane 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到1,1-二乙基环丙烷
  参考文献：
  名称：

  α，ω-二碘化物与叔丁基锂的反应：简便的反应生成三元，四元和五元环烷烃

  摘要：

  在23°C的戊烷醚溶液中，用叔丁基锂处理适当的α，ω-二碘化物时，形成的碳环三元，四元和五元环的收率好至极好（87–100％）。相应的二溴化物不经过干净的环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85775-5

文献信息

• Reaction of α,ω-diiodides with t-butyllithium: facile route to three-, four- and five-membered cycloalkanes
  作者：William F. Bailey、R.Paul Gagnier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85775-5

  日期：1982.1

  Carbocyclic three-, four- and five-membered rings are formed in good to excellent yield (87–100%) upon treatment of the appropriate α,ω-diiodide with t-butyllithium in pentane-ether solution at −23°C. The corresponding dibromides do not undergo clean cyclization.

  在23°C的戊烷醚溶液中，用叔丁基锂处理适当的α，ω-二碘化物时，形成的碳环三元，四元和五元环的收率好至极好（87–100％）。相应的二溴化物不经过干净的环化。
• Methoxymercuration/demercuration reactions of cyclopropanes in the presence of acrylonitrile
  作者：Bernd Giese、Wolfgang Zwick

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80237-1

  日期：——

  Methoxymercuration/demercuration reactions of cyclopropanes 4 in the presence of acrylonitrile yield products 5 in a carbon-carbon bond formation reaction.

  在丙烯腈存在下，环丙烷4的甲氧基汞化/脱汞反应在碳-碳键形成反应中产生产物5。
• Electroorganic Chemistry XVIII Anodic Oxidation of Substituted Cyclopropanes
  作者：Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura

  DOI：10.1246/bcsj.48.2861

  日期：1975.10

  The anodic oxidations of polyalkyl-substituted cyclopropanes (1–3) and spiro[2.n]alkanes (4–6) were carried out in methanol. Monomethoxyolefin and dimethoxy compound resulted from the selective cleavage at the most substituted carbon–carbon bond. The decrease in the oxidation potential brought about by the substitution of the one methyl group was observed to be about 0.3 V vs. SCE. The analysis of

  多烷基取代的环丙烷（1-3）和螺[2.n]烷烃（4-6）的阳极氧化在甲醇中进行。单甲氧基烯烃和二甲氧基化合物是由最多取代的碳-碳键的选择性裂解产生的。观察到由一个甲基基团的取代引起的氧化电位的降低相对于 SCE 约为 0.3 V。环丙烷产物和氧化电位的分析表明，σ-电子从环丙烷转移到阳极可能是引发过程，固体电极表面的立体化学在这种阳极氧化中起着重要作用。
• Configuration and13C NMR spectra of alkylcyclopropane derivatives
  作者：R. Touillaux、M. Van Meerssche、J. M. Dereppe、G. Leroy、J. Weiler、C. Wilante

  DOI：10.1002/mrc.1270160120

  日期：1981.5

  AbstractEight alkylcyclopropane derivatives were prepared in a conventional manner and analysed by 13C NMR spectroscopy. Additivity parameters were calculated from the chemical shifts of the endocyclic carbons, and the configurational structures derived for these compounds are confirmed by the internal coherence found for this set of parameters.
• Giese, Bernd; Zwick, Wolfgang, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 7, p. 2526 - 2532
  作者：Giese, Bernd、Zwick, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——

表征谱图