tert-butyl (5-hydroxypentyl)(methyl)carbamate | 1373210-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (5-hydroxypentyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: n-Boc 5-(methylamino)pentan-1-ol；tert-butyl N-(5-hydroxypentyl)-N-methylcarbamate
• CAS: 1373210-02-6
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₃
• 分子量: 217.309
• InChiKey: YSOOJRBYFOQOHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5-hydroxypentyl)(methyl)carbamate 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用关键的一锅环化级联从氨基酸中官能化聚氢喹啉及其在 (±)-Δ7-Mesembrenone 合成中的应用

  摘要：

  取代的聚氢喹啉是药物和生物活性天然产物中普遍存在的骨架核心。作为获取该基序的新途径，我们成功开发了具有高化学控制和非对映选择性的一锅环化级联。该序列在高度收敛的过程中产生两个循环、三个碳-碳键和一个全碳四元中心。官能化的聚氢喹啉和同系物可以从市售氨基酸中获得。这种多功能且稳健的策略被应用于 (±)-Δ 7 -mesembrenone 的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03323
• 作为产物：
  描述：

  5-(N-叔丁氧羰基氨基)-1-戊醇 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 tert-butyl (5-hydroxypentyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CGRP ANTAGONIST COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DE CGRP

  摘要：

  本文所披露的与CGRP受体相关的新化合物的公式（1）及其盐，其中A1、A2、Q、X、R1、R2和R3在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与CGRP受体相关的疾病风险方面的用途。

  公开号：

  WO2020249969A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] DEGRADATION OF BRUTON'S TYROSINE KINASE (BTK) BY CONJUGATION OF BTK INIDBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON (BTK) PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS DE BTK AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021018018A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Disclosed herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating BTK inhibitor moieties with E3 ligase Ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.

  本文披露了一种新型的双功能化合物，通过将BTK抑制剂部分与E3连接酶配体部分结合形成，其功能是将靶向蛋白质招募到E3泛素连接酶进行降解，并公开了其制备方法和用途。
• Discovery of a Potent Dual Inhibitor of Wild-Type and Mutant Respiratory Syncytial Virus Fusion Proteins
  作者：Toru Yamaguchi-Sasaki、Seiken Tokura、Yuya Ogata、Takanori Kawaguchi、Yutaka Sugaya、Ryo Takahashi、Kanako Iwakiri、Tomoko Abe-Kumasaka、Ippei Yoshida、Kaho Arikawa、Hiroyuki Sugiyama、Kosuke Kanuma

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00008

  日期：2020.6.11

  A novel series of macrocyclic pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives as respiratory syncytial virus (RSV) fusion glycoprotein (F protein) inhibitors were designed and synthesized based on docking studies of acyclic inhibitors. This effort resulted in the discovery of several macrocyclic compounds, such as 12b, 12f, and 12h, with low nanomolar to subnanomolar activities against the wild-type RSV F protein

  基于无环抑制剂的对接研究，设计合成了一系列新的大环吡唑并[1，5- a ]嘧啶衍生物作为呼吸道合胞病毒（RSV）融合糖蛋白（F蛋白）抑制剂。这项工作导致发现了一些对野生型RSV F蛋白A2具有低纳摩尔至亚纳摩尔活性的大环化合物，例如12b，12f和12h。此外，在12h时对先前报道的耐药突变体D486N表现出了一位数的纳摩尔浓度。分子建模和计算分析表明12h结合到D486N突变体，同时通过大环化维持刚性的生物活性构象，并使用12h的新相互作用表面与突变体的疏水腔相互作用。该报告描述了对野生型和突变型RSV F蛋白具有双重抑制活性的大环化合物的合理设计。
• PHENOXYALKYLAMINE COMPOUND
  申请人：OSAKA UNIVERSITY

  公开号：US20150336876A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The invention provides a compound having a selective inhibitory activity against highly-expressed LAT-1 in tumor cell. The compound is represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, and a LAT-1 inhibitor comprising the same.

  该发明提供了一种具有选择性抑制肿瘤细胞中高表达的LAT-1的化合物。该化合物由式(I)表示：其中每个符号如规范中定义，或其盐，以及包含该化合物的LAT-1抑制剂。
• 杂环化合物、包含其的药物组合物及其抗肿瘤应用
  申请人：和径医药科技（上海）有限公司

  公开号：CN116462685A

  公开（公告）日：2023-07-21

  本发明涉及通式(I)所示的化合物，以及含有所述化合物的药物组合物，及其抗肿瘤应用。通式中各变量如权利要求书和说明书所定义；HPK1 Ligands——LIN——EL(I)。