甲基(5-氧代戊基)氨基甲酸叔丁酯 | 1620280-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基(5-氧代戊基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl methyl(5-oxopentyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl methyl(5-oxopentyl)carbamate；tert-butyl N-methyl-N-(5-oxopentyl)carbamate
• CAS: 1620280-47-8
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: IFKAFSIOTPTILM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基(5-氧代戊基)氨基甲酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用关键的一锅环化级联从氨基酸中官能化聚氢喹啉及其在 (±)-Δ7-Mesembrenone 合成中的应用

  摘要：

  取代的聚氢喹啉是药物和生物活性天然产物中普遍存在的骨架核心。作为获取该基序的新途径，我们成功开发了具有高化学控制和非对映选择性的一锅环化级联。该序列在高度收敛的过程中产生两个循环、三个碳-碳键和一个全碳四元中心。官能化的聚氢喹啉和同系物可以从市售氨基酸中获得。这种多功能且稳健的策略被应用于 (±)-Δ 7 -mesembrenone 的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03323
• 作为产物：
  描述：

  5-(N-叔丁氧羰基氨基)-1-戊醇 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 甲基(5-氧代戊基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CGRP ANTAGONIST COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DE CGRP

  摘要：

  本文所披露的与CGRP受体相关的新化合物的公式（1）及其盐，其中A1、A2、Q、X、R1、R2和R3在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与CGRP受体相关的疾病风险方面的用途。

  公开号：

  WO2020249969A1

文献信息

• PHENOXYALKYLAMINE COMPOUND
  申请人：OSAKA UNIVERSITY

  公开号：US20150336876A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The invention provides a compound having a selective inhibitory activity against highly-expressed LAT-1 in tumor cell. The compound is represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, and a LAT-1 inhibitor comprising the same.

  该发明提供了一种具有选择性抑制肿瘤细胞中高表达的LAT-1的化合物。该化合物由式(I)表示：其中每个符号如规范中定义，或其盐，以及包含该化合物的LAT-1抑制剂。
• [EN] WEE1 DEGRADING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION DE WEE1
  申请人：BEIJING NEOX BIOTECH LTD

  公开号：WO2023193789A1

  公开（公告）日：2023-10-12

  Provided herein are compounds which target WEE1 kinase proteins for ubiquitination and proteasomal degradation. Also provided herein are methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了靶向 WEE1 激酶蛋白进行泛素化和蛋白酶体降解的化合物。本文还提供了使用上述化合物治疗疾病的方法。
• Beta-lactamase inhibitors
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10294248B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施方案中，本文所述化合物可抑制β-内酰胺酶。在某些实施方案中，本文所述化合物可用于治疗细菌感染。
• Structure Based Design of Non-Natural Peptidic Macrocyclic Mcl-1 Inhibitors
  作者：Jeffrey W. Johannes、Stephanie Bates、Carl Beigie、Matthew A. Belmonte、John Breen、Shenggen Cao、Paolo A. Centrella、Matthew A. Clark、John W. Cuozzo、Christoph E. Dumelin、Andrew D. Ferguson、Sevan Habeshian、David Hargreaves、Camil Joubran、Steven Kazmirski、Anthony D. Keefe、Michelle L. Lamb、Haiye Lan、Yunxia Li、Hao Ma、Scott Mlynarski、Martin J. Packer、Philip B. Rawlins、Daniel W. Robbins、Haidong Shen、Eric A. Sigel、Holly H. Soutter、Nancy Su、Dawn M. Troast、Haiyun Wang、Kate F. Wickson、Chengyan Wu、Ying Zhang、Qiuying Zhao、Xiaolan Zheng、Alexander W. Hird

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00464

  日期：2017.2.9

  Mcl-1 is a pro-apoptotic BH3 protein family member similar to Bcl-2 and Bcl-xL. Overexpression of Mcl-1 is often seen in various tumors and allows cancer cells to evade apoptosis. Here we report the discovery and optimization of a series of non-natural peptide Mcl-1 inhibitors. Screening of DNA-encoded libraries resulted in hit compound 1, a 1.5 mu M Mcl-1 inhibitor. A subsequent crystal structure demonstrated that compound 1 bound to Mcl-1 in a beta-turn conformation, such that the two ends of the peptide were close together. This proximity allowed for the linking of the two ends of the peptide to form a macrocycle. Macrocyclization resulted in an approximately 10-fold improvement in binding potency. Further exploration of a key hydrophobic interaction with Mcl-1 protein and also with the moiety that engages Arg256 led to additional potency improvements. The use of protein-ligand crystal structures and binding kinetics contributed to the design and understanding of the potency gains. Optimized compound 26 is a <3 nM Mcl-1 inhibitor, while inhibiting Bcl-2;at only 5 mu M and Bcl-xL at >99 mu M, and induces cleaved caspase-3 in MV4-11 cells with an IC50 of 3 mu M after 6 h.
• CGRP ANTAGONIST COMPOUNDS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：EP3983416A1

  公开（公告）日：2022-04-20