methyl 5-oxo-3,5-diphenylpentanoate | 77565-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: methyl 5-oxo-3,5-diphenylpentanoate
• CAS: 77565-69-6
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: NOXBNKMKZKRHGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-oxo-3,5-diphenylpentanoate 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-[(E)-Hydroxyimino]-3,5-diphenyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rao, H. Surya Prakash; Bharathi, B., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1994, # 3, p. 541 - 554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氧代-4-苯丁酸甲酯 在 吗啉 、 盐酸 、 硫酸 、 水 、 异丙醇 作用下， 反应 21.0h， 生成 methyl 5-oxo-3,5-diphenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  3-酰基-6-氨基-4-芳基-5-氰基-4 H-吡喃-2-羧酸甲酯的合成与反应活性

  摘要：

  通过用2,4-二氧代丁酸甲酯处理芳基丙二腈，得到了4 H-吡喃衍生物-3-酰基-6-氨基-4-芳基-5-氰基-4 H-吡喃-2-羧酸甲酯的衍生物。 ，是合成碳环和杂环的有前途的结构性成分。已经研究了这些吡喃与硫酸和盐酸，乙酸酐和醇类的反应。已开发出用于制备环戊烯酮，吡喃并[2,3-d]-嘧啶，5-氧代-3-苯基戊酸和烟酸腈的取代衍生物的新方法。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1091-2

文献信息

• Iodine(III)-Mediated Contraction of 3,4-Dihydropyranones: Access to Polysubstituted γ-Butyrolactones
  作者：Robin Dagenais、Tommy Lussier、Claude Y. Legault

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01893

  日期：2019.7.5

  underappreciated strategy to access these compounds. To the best of our knowledge, very few examples of this strategy have been reported, with limited investigation of the influence of stereogenic centers on the starting dihydropyranones. We investigated the iodine(III)-mediated contraction of a representative set of dihydropyranone derivatives. The method gives rapid access to functionalized γ-butyrolactones

  功能化的γ-丁内酯是药物化学领域中的优先结构。它们存在于多种具有多种生物活性的天然产物和合成化合物中。3，4-二氢吡喃-2-酮衍生物的氧化环收缩代表了一种有前途但未被充分认识的接近这些化合物的策略。据我们所知，几乎没有报道过这种策略的例子，对立体异构中心对起始二氢吡喃酮的影响的研究还很有限。我们调查了碘（III）介导的一组二氢吡喃酮衍生物的收缩。该方法可快速获得高产率的功能化γ-丁内酯。研究了反应范围，发现该方法可支持各种水平的取代基，甚至可以访问拥挤的四元中心。使用手性底物和手性碘（III）试剂研究了立体选择性。
• KF-Alumina-Mediated Selective Double Michael Additions of Aryl Methyl Ketones: A Facile Entry to the Synthesis of Functionalized Pimelate Esters and Derivatives
  作者：Basudeb Basu、Pralay Das、Ismail Hossain

  DOI：10.1055/s-2004-831339

  日期：——

  Here we describe simple and efficient double Michael additions of aromatic and aliphatic methyl ketones to electron deficient alkenes promoted on a surface of KF-alumina. This one-pot procedure provides an easy access to a host of functionalized pimelate esters, which can be subsequently converted in to 3-acylcyclohexanones.

  在这里，我们描述了在KF-铝土矿表面促进的芳香族和脂肪族甲基酮与电子缺乏烯烃的简单而高效的双迈克尔加成反应。这种一步法程序为获得多种功能化的庚二酸酯提供了简便途径，这些酯随后可以转化为3-酰基环己酮。
• Highly regioselective addition of an ester enolate equivalent to α,β-unsaturated ketones: selective formation of both isomers derived from 1,2- and 1,4-additions using α-stannyl ester with additives
  作者：Makoto Yasuda、Yozo Matsukawa、Keishi Okamoto、Toshifumi Sako、Noriko Kitahara、Akio Baba

  DOI：10.1039/b004817h

  日期：——

  The reaction of α-stannyl ester with α,β-unsaturated ketones in the presence of stannous chloride (SnCl2) and chlorosilanes (Me3SiCl or Me2SiCl2) gave 1,2- and 1,4-addition products, respectively.

  在氯化亚锡 (SnCl2) 和氯硅烷 (Me3SiCl 或 Me2SiCl2) 存在下，α-甲锡烷基酯与 α,β-不饱和酮反应分别生成 1,2- 和 1,4- 加成产物。
• DBU‐Catalyzed Ring‐Opening and Retro‐Claisen Fragmentation of Dihydropyranones
  作者：Anton Axelsson、Emmelie Hammarvid、Martin Rahm、Henrik Sundén

  DOI：10.1002/ejoc.202000858

  日期：2020.9.7

  We present a general protocol for the formal Michael addition of acetone to alpha,beta-unsaturated esters and amides, a transformation difficult to perform using current methods. The protocol comprises of an amidine catalyzed relay ring-opening and fragmentation of 3,4-dihydropyranones. The reaction proceeds under mild conditions, has a broad substrate scope and the products can be isolated in good

  我们提出了丙酮正式迈克尔加成到 α、β-不饱和酯和酰胺的一般协议，这是使用当前方法难以执行的转换。该协议包括脒催化的中继开环和 3,4-二氢吡喃酮的碎片化。该反应在温和的条件下进行，底物范围广，产物可以以良好到极好的收率分离。该方法可应用于完全保留手性信息的同手性底物，产生高光学纯度的产物。由量子化学模型支持的动力学实验表明，催化剂具有双功能作用，既充当布朗斯台德碱又充当氢键供体。
• PHOTOLABILE PRO-FRAGRANCES
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：US20150099809A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  Many fragrances that provide a scent of freshness tend to be highly volatile and are therefore not very economical when used in typical applications such as washing or cleaning processes, so they have to be used in relatively large quantities to be able to produce adequate effects. The disclosed photolabile pro-fragrances provide a much longer-lasting sense of fragrance, in particular with a scent of freshness, when used in typical applications, thus allowing said fragrances to be used efficiently.

  许多提供清新气味的香料往往具有高挥发性，因此在典型的应用中，如洗涤或清洁过程中使用时并不经济，因此必须使用相对大量的量才能产生足够的效果。所公开的光敏感前香料提供了更持久的香味感，特别是在典型的应用中具有清新的香味，从而使得这些香料能够有效地使用。