2,6-dimethyl-4-formylheptan-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-formylheptan-4-ol
• 英文别名: 2-Hydroxy-4-methyl-2-(2-methylpropyl)pentanal
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: TWZMSDGYOJZXNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二异丁基酮 在 正丁基锂 、 氯化锆(IV) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2,6-dimethyl-4-formylheptan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  酮同化生成α-甲氧基酮：在conduritol合成中的应用

  摘要：

  Trost将酮转化为α-甲氧基化的高级同系物的砜同系物方法的范围已大大扩展。在羟基砜重排步骤中使用四氯化锆（或ha）可得到芳烷基酮，二烷基酮和环烷酮的加合物，收率良好，并且重排发生时具有全部区域选择性。提出了机械观察，其解释了作为副产物的α-羟基醛的形成，并且表明了制备它们的有效方法。描述了同源方法在二氢conduritols的立体选择性合成中的应用。

  DOI：

  10.1039/a703073h