二异丁基酮 | 108-83-8

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 酮类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二异丁基酮
• 中文别名: 二异丁基甲酮；2,6-二甲基-4-庚酮；异氰尿酸；均三嗪三醇；雷脲酸；三聚氰酸；2,6-二甲-4-庚酮；二异丙基丙酮；1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮；2,6-二甲基-4-庚酮(二异丁基酮)；二甲基-四庚酮；异丙基丙酮；二异丁基(甲)酮；DIBK
• 英文名称: diisobutyl ketone
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-heptan-4-on；2,6-dimethylheptan-4-one；2,6-dimethyl-4-heptanone
• CAS: 108-83-8
• 化学式: C₉H₁₈O
• mdl: MFCD00008940
• 分子量: 142.241
• InChiKey: PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -46 °C
• 沸点：
  165-170 °C(lit.)
• 密度：
  0.808 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  4.9 (vs air)
• 闪点：
  120 °F
• 溶解度：
  与乙醇、乙醚、四氯化碳、氯仿、苯和大多数有机液体混溶。
• 介电常数：
  9.9100000000000001
• 暴露限值：
  TLV-TWA 150 mg/m3 (25 ppm); IDLH 1000 ppm.
• LogP：
  3.71 at 20℃
• 物理描述：
  Diisobutyl ketone appears as a clear colorless liquid. Flash point 140°F. Less dense than water and insoluble in water. Vapors heavier than air.
• 颜色/状态：
  WATER CLEAR LIQUID
• 气味：
  Peppermint odor
• 蒸汽密度：
  4.9 (air= 1)
• 蒸汽压力：
  1.65 mm Hg at 25 °C
• 大气OH速率常数：
  2.60e-11 cm3/molecule*sec
• 自燃温度：
  745 °F (396 °C)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and fumes.
• 粘度：
  0.896 Cp at 70 °F
• 燃烧热：
  -16,040 BTU/LB= -8,910 CAL/G= -373X10+5 J/KG
• 汽化热：
  121 BTU/LB= 67 CAL/G= 2.8X10+5 J/KG
• 表面张力：
  23.92 DYNES/CM= 0.02392 N/M @ 22 °C
• 电离电位：
  9.04 eV
• 气味阈值：
  < 0.11 ppm
• 折光率：
  Index of refraction: 1412 at 21 °C
• 相对蒸发率：
  30.8 (ETHER= 1)
• 保留指数：
  962.1;951.2;954.7;953;945;955;983;960.4;955;958.9;956;956;999
• 稳定性/保质期：

  避免与强氧化剂、强还原剂、强碱接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

似乎没有关于二异丁酮代谢细节的具体信息，但它可能经历大多数酮类化合物（除丙酮外）常见的主要代谢变化。也就是说，它被还原为相应的二级醇，这种二级醇通常与葡萄糖醛酸结合后被排出体外。

There appears to be no specific information on the details of metabolism of diisobutyl ketone, but it probably undergoes the major metabolic change common to that of most ketones except acetone. That is reduction to the corresponding secondary alcohol which is usually eliminated combined with glucuronic acid.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

消费者的暴露被认为是低的，因为只有极少数含有DIBK的产品对消费者是可接触的。在使用含有DIBK的产品进行配方和使用期间的平均职业暴露估计约为16-39毫克/立方米。DIBK不具有腐蚀性或致敏性。在浓度超过50 ppm时，观察到对人类的呼吸道刺激。重复吸入暴露的无观察到不良效应水平(NOAEL)在534 ppm左右。在未观察到父母影响的情况下，没有观察到对后代增加的生殖毒性风险。确定的父母毒性NOAEL为300 mg/kg体重/天，生殖效应为1000 mg/kg体重/天。细菌致突变性试验为阴性，以及酿酒酵母有丝分裂基因转化试验也为阴性。DIBK不会在大鼠肝细胞体外诱导染色体畸变...

The consumer exposure is considered to be low as only very few of the DIBK-containing products are accessible to the consumer. Mean occupational exposure during formulation and use of DIBK-containing products is estimated to be about 16-39 mg/cu m DIBK is not corrosive or sensitizing. Respiratory irritation was observed in humans at concentrations above 50 ppm. The NOAEL for repeated dose following inhalation exposure is in the region of 534 ppm. For reproductive toxicity, no increased risks to offspring were observed in the absence of parental effects. The NOAEL for parental toxicity was determined as 300 mg/kg bw/d and for reproductive effects 1000 mg/kg bw/d. Bacterial mutagenicity tests are negative, as well as a Saccharomyces cerevisiae mitotic gene conversion assay. DIBK does not induce chromosome aberrations in rat liver cells in vitro. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸汽和摄入进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，吞食，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

眼睛、皮肤、鼻子、喉咙刺激；头痛，眩晕；皮炎；肝脏、肾脏损害

irritation eyes, skin, nose, throat; headache, dizziness; dermatitis; liver, kidney damage

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

安全信息

• 职业暴露等级：
  A
• 职业暴露限值：
  TWA: 25 ppm (150 mg/m3)
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 立即威胁生命和健康浓度：
  500 ppm
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24
• 危险类别码：
  R10,R37
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2914190090
• 危险品运输编号：
  UN 1157 3/PG 3
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  MJ5775000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源，与氧化剂、还原剂、碱类分开存放，切忌混储。使用防爆型照明和通风设施，并禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区内应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	二异丁基甲酮；2，6-二甲基-4-庚酮
化学品英文名称：	Diisobutyl ketone；2，6-Dimethyl-4-heptanone
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	108-83-8
分子式：	C 8 H 18 O
分子量：	142.23

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：二异丁基甲酮；2，6-二甲基-4-庚酮

有害物成分 含量 CAS No. 二异丁基甲酮 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第3．3类 高闪点易燃液体
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	蒸气对眼、鼻有轻度刺激性；高浓度时造成麻醉、呼吸中枢抑制。反复接触发生恶心、眩晕。对肝、肾可有轻度影响。
环境危害：	对环境有危害，对大气可造成污染。
燃爆危险：	本品易燃。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用流动清水冲洗。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给饮大量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂发生反应，可引起燃烧。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	二氧化碳、泡沫、干粉、砂土。用水灭火无效。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	49
自燃温度(℃)：	396
爆炸下限[%(V/V)]：	0．8
爆炸上限[%(V/V)]：	7．1
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，收集运至废物处理场所处置。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、碱类接触。充装要控制流速，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：未制定标准 苏联MAC：未制定标准 美国TWA：OSHA 50ppm,290mg/m3; ACGIH 25ppm,145mg/m3 TLVWN： 未制定标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，注意通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，佩带防毒口罩。
眼睛防护：	一般不需特殊防护。必要时戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	高浓度接触时，戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。注意个人清洁卫生。避免长期反复接触。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，略有气味
pH：
熔点(℃)：	-41．5
沸点(℃)：	166
相对密度(水=1)：	0．81
相对蒸气密度(空气=1)：	4．9
饱和蒸气压(kPa)：	0．23／20℃
燃烧热(kJ/mol)：	无资料
临界温度(℃)：	无资料
临界压力(MPa)：	无资料
辛醇/水分配系数的对数值：	无资料
闪点(℃)：	49
引燃温度(℃)：	396
爆炸上限%(V/V)：	7．1
爆炸下限%(V/V)：	0．8
分子式：	C 8 H 18 O
分子量：	142.23
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。
主要用途：	用作硝化纤维素、橡胶、树脂等的溶剂和涂料，以及有机合成等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强还原剂、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属微毒类 LD50：5750mg／kg(大鼠经口)；16000mg／kg(兔经皮) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	33585
UN编号：	1157
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：	运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、还原剂、碱类等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.3 类高闪点易燃液体。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	1
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

毒性

• LD50 口服在兔：5750 mg/kg
• 皮肤接触 LD50 在兔：16000 mg/kg

使用限量

• FEMA(mg/kg)：
  • 焙烤制品：5.0
  • 冷饮：2.0
  • 软糖：5.0
  • 布丁类：1.1
  • 无醇饮料：0.8
  • 含醇饮料：1.1

化学性质

• 外观：无色油状液体。
• 香气：青香、醚香、发酵香、果香，带有甜的菠萝蜜或薄荷似香气。
• 沸点：169℃
• 闪点：45℃
• 溶解性：不溶于水，溶于乙醇和油类。

天然存在于康酿克酒、葡萄酒等中。

用途

• 食品用香料。主要用于菠萝蜜、香蕉、橙汁、鸡蛋果、热带水果、朗姆酒和康酿克酒所用香精。
• 主要用作有机溶剂，也可用于有机合成。能溶解乙酸纤维素、硝化纤维素、聚苯乙烯、乙烯树脂、蜡、清漆、天然树脂和生胶等。沸点高，蒸发速度慢，可用作硝基喷漆、乙烯树脂涂料以及其他合成树脂涂料的溶剂。
• 也是某些药物、杀虫剂的中间体。

生产方法

由丙酮经酸催化缩合生成福尔酮，再加氢还原成二异丁基酮。

类别

易燃液体

毒性分级

中毒

急性毒性

• 口服-大鼠 LD50: 5750 mg/kg
• 口服-小鼠 LD50: 1416 mg/kg

刺激数据

• 皮肤接触：兔子，10 mg/24小时 轻度刺激
• 眼睛接触：兔子，500 mg 轻度刺激

爆炸物危险特性

蒸气与空气混合可爆。

可燃性危险特性

易燃。

储运特性

库房通风低温干燥；与氧化剂分开储运。

灭火剂

干粉、二氧化碳、砂土、泡沫。

职业标准

• TLV-TWA：150 毫克/立方米
• STEL：225 毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二异丁基酮 在 C₂₁H₂₂N₂O₅RuS₂ 、 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-甲基-2-戊醇
  参考文献：
  名称：

  带有二硫化物席夫碱配体的新型钌（II）羰基配合物及其在某些有机转化中的催化剂应用。

  摘要：

  希夫碱二硫化物配体（H2L（1-6））是由胱胺与水杨醛（H2L（1）），5-氯水杨醛（H2L（2）），邻香兰素（H2L（3）），2-缩合合成的羟基苯乙酮（H2L（4）），3-甲基-2-羟基苯乙酮（H2L（5））和2-羟基-1-萘乙醛（H2L（6））。H2L（1-6）与钌前体络合物[RuHCl（CO）（PPh3）3]在苯中反应，生成六种通式为[Ru（CO）L（1-6）]的钌（II）络合物。通过使用元素和光谱（IR，UV-Vis，NMR（（1）H和（13）C）和质谱）技术对新配合物进行表征。根据获得的光谱数据，为所有配合物分配了八面体几何形状。在NaHCO3存在下，新络合物在醛转化为酰胺方面的催化效率；在t-BuOK存在下，苯胺的N-烷基化反应；研究了在iPrOH / KOH反应存在下酮的转移和氢化。此外，还讨论了溶剂和催化剂/底物比例对醛催化醛转化为酰胺的影响。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.03.086
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 在 zinc-copper-cadmium-chromite 作用下， 生成 二异丁基酮
  参考文献：
  名称：

  Ketone condensation products

  摘要：

  公开号：

  US02046145A1
• 作为试剂：
  描述：

  水杨醇 、 对苯二酚 在 二异丁基酮 作用下， 生成 2-salicyl-hydroquinone
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrical diphenylol methanes

  摘要：

  公开号：

  US02744882A1

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING INTERMEDIATE OF 4-METHOXYPYRROLE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRE DE DÉRIVÉ DE 4-MÉTHOXYPYRROLE
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2018236153A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention relates to a.method for preparing intermediates of 4- methoxypyrrole derivatives. The preparation method according to the present invention has advantages that the production cost can be lowered by using inexpensive starting materials, a high-temperature reaction is not required as a whole, inexpensive and non-explosive reagents are used instead of (trimethylsilyl)diazomethane, and further an intermediate of 4-methoxypyrrole derivatives can be prepared as a whole at a high yield.

  本发明涉及一种制备4-甲氧基吡咯衍生物中间体的方法。根据本发明的制备方法具有以下优点：可以通过使用廉价的起始原料降低生产成本，整体上不需要高温反应，使用廉价且非爆炸性试剂代替(三甲基硅基)重氮甲烷，并且可以以高产率整体制备4-甲氧基吡咯衍生物的中间体。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。
• [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013162072A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, or a C3-C12 cycloalkyl group, etc., which each optionally be substituted; R2, R3, R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6 represents an C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group, an C2-C6 alkenyl group, an C1-C6 alkoxy group, or a C1-C6 haloalkoxy group, etc.; R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, or an C1-C4 alkyl group, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。公式（1）的四唑酮化合物：[其中R1代表C6-C16芳基、C1-C12烷基或C3-C12环烷基等，每个都可以选择性地被取代；R2、R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等；R6代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基等；R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基等；X代表氧原子或硫原子；R10代表C1-C6烷基等]在杀虫方面表现出优异的控制效果。
• TRIAZINE DERIVATIVES
  申请人：Maestri Francesco

  公开号：US20130281692A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to novel intermediates for the preparation of substituted triazines used in particular in the cosmetic, detergent, coating, plastics and textile industries. The invention also relates to the processes for preparation of said intermediates and for the conversion of the latter into final products.

  这项发明涉及用于制备取代三嗪的新型中间体，该取代三嗪主要用于化妆品、洗涤剂、涂料、塑料和纺织品行业。该发明还涉及制备所述中间体的过程以及将后者转化为最终产品的方法。
• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE
  申请人：3V SIGMA SPA

  公开号：WO2013156272A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to novel intermediates for the preparation of substituted triazines used in particular in the cosmetic, detergent, coating, plastics and textile industries. The invention also relates to the processes for preparation of said intermediates and for the conversion of the latter into final products.

  这项发明涉及用于制备替代三嗪的新型中间体，该三嗪特别用于化妆品、洗涤剂、涂料、塑料和纺织品行业。该发明还涉及制备所述中间体的方法以及将后者转化为最终产品的方法。

表征谱图