4-hydroxy-p-terphenyl | 13041-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-p-terphenyl
• 英文别名: [1,1':4',1''-terphenyl]-4-ol；4-(4-phenylphenyl)phenol
• CAS: 13041-65-1
• 化学式: C₁₈H₁₄O
• 分子量: 246.309
• InChiKey: LIUKCIVQVBVCCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >250 °C
• 沸点：
  440.6±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-p-terphenyl 在 sodium hydroxide 、 四丁基氢氧化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  破坏 p53/HDM2 相互作用的基于三联苯的螺旋模拟物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462316
• 作为产物：
  描述：

  对羟基联苯 在 四(三苯基膦)钯 三溴化硼 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-hydroxy-p-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  破坏 p53/HDM2 相互作用的基于三联苯的螺旋模拟物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462316

文献信息

• Strongly Chemiluminescent Acridinium Esters under Neutral Conditions: Synthesis, Properties, Determination, and Theoretical Study
  作者：Manabu Nakazono、Yuji Oshikawa、Mizuho Nakamura、Hidehiro Kubota、Shinkoh Nanbu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02748

  日期：2017.3.3

  mechanism was composed of the nucleophilic addition reaction of hydroperoxide anion, dioxetanone ring formation, and nonadiabatic transition due to spin–orbit coupling around the transition state (TS) to the triplet state (T1) following the decomposition pathway. The TS which appeared in the thermal decomposition would be a rate-determining step for all three processes.

  合成了具有苯基和联苯基部分的各种新型a啶鎓酯衍生物，并研究了它们的最佳化学发光条件。发现了几种在中性条件下强烈化学发光的cri啶鎓酯，然后将这些衍生物用于检测过氧化氢和葡萄糖。具有强吸电子基团如氰基，甲氧羰基，和硝基在苯基部分的4-位上的苯基-10-甲基吖啶10λ酯4吖啶-9-羧酸盐三氟甲磺酸显示出强的化学发光强度。的化学发光强度3,4-二氰基苯基-10-甲基10λ 4吖啶-9-羧酸盐三氟甲磺酸较苯基-10-甲基10λ的强约100倍4在pH为7的过氧化氢和葡萄糖的线性校准范围吖啶-9-羧酸盐三氟甲磺酸使用0.05〜10 mM和10-2000μM3,4-（二甲氧基羰基）苯基-10-甲基10λ 4 -acridine- 9-羧酸盐三氟甲磺酸盐分别在pH 7和pH 7.5下。通过密度泛函理论的量子化学计算，评价了proposed啶鎓酯通过二氧杂环丁酮结构的化学发光反应机理。所提出的机理是由氢过氧
• An oxidatively-activated safety catch linker for solid phase synthesis
  作者：Stephen G. Davies、Duncan A. B. Mortimer、Andrew W. Mulvaney、Angela J. Russell、Hjalmar Skarphedinsson、Andrew D. Smith、Richard J. Vickers

  DOI：10.1039/b802204f

  日期：——

  oxidatively activated safety catch linker for reaction monitoring and optimisation on solid support. The CAN promoted oxidative debenzylation of the tertiary N-benzylamine moiety, followed by concomitant cyclisation and release of alcohols and amines has been demonstrated both in solution phase model studies and on the solid phase. The linker system has been applied to the solid phase synthesis of a collection

  已开发出一种基于N-苄基-4-氨基-2,2-二甲基丁酸的系统，该系统是一种新型的氧化活化安全捕获连接剂，用于反应监控和固体载体上的优化。在溶液相模型研究和固相研究中均证实了CAN可以促进叔N-苄胺基部分的氧化脱苄基作用，随后伴随环化反应以及醇和胺的释放。接头系统已应用于一系列苯酚衍生物的固相合成，并已证明手性助剂从固相载体上的附着和释放。
• Synthesis of Hydroxy-Substituted<i>p</i>-Terphenyls and some Larger Oligophenylenes<i>via</i>Palladium on Charcoal Catalyzed Suzuki-Miyaura Reaction
  作者：Josef Jansa、Tomáš Řezníček、Roman Jambor、Filip Bureš、Antonín Lyčka

  DOI：10.1002/adsc.201600487

  日期：2017.1.19

  A ligand‐free heterogeneous palladium on charcoal (Pd/C)‐catalyzed Suzuki‐Miyaura cross‐coupling has been performed. The series of substituted p‐terphenyls were prepared in very good yields without exclusion of air and with low catalyst loadings. Moreover, the developed environmentally benign and scalable protocol enables to use electron poor and sterically hindered boronic acids.

  在木炭（Pd / C）催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中进行了无配体的非均相钯。一系列取代的对叔苯基制备得非常好，没有排除空气，催化剂用量也很低。而且，开发的环境友好和可扩展的协议使得能够使用电子贫乏和空间受阻的硼酸。
• Iron‐Catalyzed Room Temperature Cross‐Couplings of Bromophenols with Aryl Grignard Reagents
  作者：Li‐Chen Xu、Kun‐Ming Liu、Xin‐Fang Duan

  DOI：10.1002/adsc.201900839

  日期：2019.12.3

  Herein we report a room temperature Fe‐catalyzed coupling reaction of various bromophenols with aryl Grignard reagents, which exhibits a wide substrate scope and high functional group tolerance. For the first time, the combination of simple Fe(acac)3/PBu3/Ti(OEt)4 has been used as an effective catalyst for the biaryl couplings of bromophenols or their Na or K salts with debromination and etherification

  本文报道了各种溴酚与芳基格氏试剂的室温铁催化偶联反应，该反应具有较宽的底物范围和较高的官能团耐受性。首次将简单的Fe（acac）3 / PBu 3 / Ti（OEt）4的组合用作溴酚或其Na或K盐的联芳基偶联的有效催化剂，脱溴和醚化副反应很好压抑。使用本方案可轻松合成各种双酚，包括天然产物garbibiphenyl C以及药用双氟尼醛及其乙酯。
• Synthesis of Fluorenes and Dibenzo[<i>g,p</i>]chrysenes through an Oxidative Cascade
  作者：Cody F. Dickinson、Glenn P. A. Yap、Marcus A. Tius

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02583

  日期：2022.1.21

  We have developed robust, operationally simple syntheses of fluorenes and of dibenzo[g,p]chrysenes through oxidative cascade processes. These structures that are commonly encountered in optoelectronic materials, dyes, and pharmaceutical products are accessible from 1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one. The reactions are conducted open to air with inexpensive, safe CuBr2 or CuCl2.

  我们已经通过氧化级联过程开发了可靠、操作简单的芴和二苯并[ g,p ]芴合成方法。这些在光电材料、染料和医药产品中常见的结构可从 1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one 获得。反应在空气中进行，使用廉价、安全的 CuBr 2或 CuCl 2。