3.5-Diallylphloroacetophenon | 53771-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3.5-Diallylphloroacetophenon
• 英文别名: 1-[2,4,6-Trihydroxy-3,5-bis(prop-2-enyl)phenyl]ethanone
• CAS: 53771-29-2
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: QXNDUBCUMMJGDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67–68°C
• 沸点：
  444.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylene-1,3-propane-[bis-(tert-butyl)carbonate] 、 3.5-Diallylphloroacetophenon 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以3.5 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过脱芳基连接烯丙基环化快速合成聚异戊二烯化酰基间苯三酚类似物

  摘要：

  聚异戊二烯化酰基间苯三酚 (PPAPs) 是结构复杂的天然产物，具有良好的生物活性。在此，我们提出了一种受生物合成启发、面向多样性的合成方法，通过酰基间苯三酚支架的双脱羧烯丙基化 (DcA) 获得烯丙基-脱氧葎草酮，然后进行脱芳基连接烯丙基烷基化 (DCAA)，从而快速构建 PPAP 类似物。

  DOI：

  10.1021/ja5060302
• 作为产物：
  描述：

  夫拉美诺 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 3.5-Diallylphloroacetophenon
  参考文献：
  名称：

  通过脱芳基连接烯丙基环化快速合成聚异戊二烯化酰基间苯三酚类似物

  摘要：

  聚异戊二烯化酰基间苯三酚 (PPAPs) 是结构复杂的天然产物，具有良好的生物活性。在此，我们提出了一种受生物合成启发、面向多样性的合成方法，通过酰基间苯三酚支架的双脱羧烯丙基化 (DcA) 获得烯丙基-脱氧葎草酮，然后进行脱芳基连接烯丙基烷基化 (DCAA)，从而快速构建 PPAP 类似物。

  DOI：

  10.1021/ja5060302