1-methyl-4-isopropenyltricyclo<4.3.0.0^2,9>nonan-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-4-isopropenyltricyclo<4.3.0.0^2,9>nonan-8-one
• 英文别名: (1S,4R,6R)-1-methyl-4-prop-1-en-2-yltricyclo[4.3.0.02,9]nonan-8-one
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: AWFDNTJOOMROQR-NWRQGCMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-isopropenyltricyclo<4.3.0.0^2,9>nonan-8-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 以65%的产率得到(+)-(1S,2S,4R,6R)-2-Chloro-4-(2-chloro-2-propyl)-1-methylbicyclo[4.3.0]nonan-8-one
  参考文献：
  名称：

  R-香芹酮双环[4.3.0] nonan-8-和-3,8-二酮的（+）-和（-）衍生物的对映选择性合成

  摘要：

  描述了标题中提及的两种对映异构体形式的氢化茚衍生物的对映选择性合成，萜类化合物合成中的潜在手性前体，从R-香芹酮开始，采用两种不同的环戊环化方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00106-2
• 作为产物：
  描述：

  (-)-香芹酚 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 mercury(II) diacetate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 环己烷 、 苯 为溶剂， 反应 159.0h， 生成 1-methyl-4-isopropenyltricyclo<4.3.0.0^2,9>nonan-8-one
  参考文献：
  名称：

  R-香芹酮双环[4.3.0] nonan-8-和-3,8-二酮的（+）-和（-）衍生物的对映选择性合成

  摘要：

  描述了标题中提及的两种对映异构体形式的氢化茚衍生物的对映选择性合成，萜类化合物合成中的潜在手性前体，从R-香芹酮开始，采用两种不同的环戊环化方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00106-2

文献信息

• Enantioselective synthesis of both (+)- and (−)-derivatives of bicyclo[4.3.0]nonan-8-one and -3,8-diones from R-carvone
  作者：Adusumilli Srikrishna、T.Jagadeeswar Reddy、Sankuratri Nagaraju

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00106-2

  日期：1996.3

  Enantioselective synthesis of both the enantiomeric forms of the hydrindane derivatives mentioned in the title, potential chiral precursors in terpenoid synthesis, starting from R-carvone employing two different cyclopentannulation methodologies is described.

  描述了标题中提及的两种对映异构体形式的氢化茚衍生物的对映选择性合成，萜类化合物合成中的潜在手性前体，从R-香芹酮开始，采用两种不同的环戊环化方法。