1-叔丁氧羰基哌嗪 | 146398-94-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-叔丁氧羰基哌嗪
• 中文别名: 2-哌嗪羧酸叔丁酯
• 英文名称: (+/-)-tert-Butyl piperazine-2-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl Piperazine-2-carboxylate
• CAS: 146398-94-9
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 186.254
• InChiKey: SYMWANNZAIYCRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263℃
• 密度：
  1.002
• 闪点：
  113℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基哌嗪 在 三甲基溴硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (+/-)-3-(2-羧基哌嗪-4-基)-丙基-1-磷酸
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of (±)-2-Carboxy-4-(3-phosphonopropyl)piperazine (CPP)

  摘要：

  描述了一条简便快捷的合成N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）拮抗剂2-羧基-4-(3-磷酰基丙基)哌嗪（CPP）的路线，涉及对哌嗪-2-羧酸酯进行选择性的N-4烷基化反应。该方法采用易于获得的起始原料，并适用于多克级量的合成。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26301
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2,3-dibromopropanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 1-叔丁氧羰基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of (±)-2-Carboxy-4-(3-phosphonopropyl)piperazine (CPP)

  摘要：

  描述了一条简便快捷的合成N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）拮抗剂2-羧基-4-(3-磷酰基丙基)哌嗪（CPP）的路线，涉及对哌嗪-2-羧酸酯进行选择性的N-4烷基化反应。该方法采用易于获得的起始原料，并适用于多克级量的合成。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26301

文献信息

• [EN] RAPAMYCIN ANALOGS AS MTOR INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE LA RAPAMYCINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2018204416A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The present disclosure relates to rapamycin analogs of the general Formula (I). The compounds are inhibitors of mTOR and thus useful for the treatment of cancer, immune-mediated diseases and age related conditions.

  本公开涉及一般式（I）的雷帕霉素类似物。这些化合物是mTOR的抑制剂，因此对于治疗癌症、免疫介导性疾病和与年龄相关的疾病是有用的。
• [EN] METHODS FOR DELAYING, PREVENTING, AND TREATING ACQUIRED RESISTANCE TO RAS INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES DE RETARDEMENT, DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT DE LA RÉSISTANCE ACQUISE AUX INHIBITEURS DE RAS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2021257736A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present disclosure relates to compositions and methods for the treatment of diseases or disorders (e.g., cancer) with bi-steric inhibitors of mTOR in combination with RAS inhibitors. Specifically, in some embodiments this disclosure includes compositions and methods for inducing apoptosis of tumor cells and/or for delaying, preventing, or treating acquired resistance to RAS inhibitors using bi-steric mTOR inhibitors.

  本公开涉及使用双-立体异构体mTOR抑制剂与RAS抑制剂联合治疗疾病或病状（例如，癌症）的配方和方法。具体而言，在某些实施方式中，本公开包括用于诱导肿瘤细胞凋亡和/或用于延迟、预防或治疗对RAS抑制剂获得性耐药性的双-立体异构体mTOR抑制剂的配方和方法。
• C40-, C28-, and C-32-linked rapamycin analogs as mTOR inhibitors
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US10980889B1

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present disclosure relates to mTOR inhibitors. Specifically, the embodiments are directed to compounds and compositions inhibiting mTOR, methods of treating diseases mediated by mTOR, and methods of synthesizing these compounds.

  本公开涉及 mTOR 抑制剂。具体地说，本发明的实施方案涉及抑制 mTOR 的化合物和组合物、治疗由 mTOR 介导的疾病的方法以及合成这些化合物的方法。
• RAPAMYCIN ANALOGS AS MTOR INHIBITORS
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：EP3619216A1

  公开（公告）日：2020-03-11
• C40-, C28-, AND C-32-LINKED RAPAMYCIN ANALOGS AS MTOR INHIBITORS
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：EP3788049A1

  公开（公告）日：2021-03-10