3-methyl-methylenecyclopentane | 53366-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-methyl-methylenecyclopentane
• 英文别名: 3-methylmethylenecyclohexane；1-methyl-3-methylene-cyclopentane；1-Methyl-3-methylen-cyclopentan；3-Methylmethylencyclopentan；Cyclopentane, 1-methyl-3-methylene；1-methyl-3-methylidenecyclopentane
• CAS: 53366-56-6
• 化学式: C₇H₁₂
• 分子量: 96.1723
• InChiKey: BMLMXLRJGCBOOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-101 °C
• 密度：
  0.794 g/cm3(Temp: 25 °C)
• 保留指数：
  706;709;713

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-methylenecyclopentane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 DL-3-甲基环戊酮
  参考文献：
  名称：

  Speranski, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1902, vol. 34, p. 10

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Tosyloxymethylbicyclo<2.1.1>hexane 在 三正丁基氢锡 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-methyl-methylenecyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Della, Ernest W.; Schiesser, Carl H.; Taylor, Dennis K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 9, p. 1329 - 1333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Competitive intramolecular TiC versus AlC alkene insertions: Examining the role of Lewis acid cocatalysts in Ziegler-Natta alkene insertion and chain transfer reactions
  作者：Nancy S. Barta、Brian A. Kirk、John R. Stille

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05095-s

  日期：1995.2

  The reaction of (2-butyl-6-hepten-1-yl)titanocene chloride with (2-propyl-6-hepten-1-yl)aluminum dichloride:diethyl etherate produced 78% cyclization of the titanocene ligand, while less than 2% of the ligand originating on aluminum cyclized. In a complementary experiment, the reaction of (2-propyl-6-hepten-1-yl)titanocene chloride and (2-butyl-6-hepten-1-yl)aluminum dichloride:diethyl etherate again

  对于模型Cp 2 Ti（Cl）R / RAlCl 2和Cp 2 Ti（Cl）R /的系统，已经研究了Ziegler-Natta烯烃插入的机理，包括催化剂/助催化剂的相互作用，链增长和链终止。MgX 2催化剂配合物。（2-丁基-6-庚-1-基）氯化钛新茂与（2-丙基-6-庚-1-基）氯化铝：二乙基醚的反应生成钛茂配体的78％环化，而小于2来自铝的配体的％环化。在一个补充实验中，（2-丙基-6-庚-1-基）二茂钛氯化物和（2-丁基-6-庚-1-基）二氯化铝：二乙基醚化物的反应仅再次产生了钛的分子内插入配体（58％）。基于这些结果，在这些反应条件下，没有发生通过钛和铝之间的过渡金属化的配体平衡，并且对于该过程证实了选择性插入到钛-碳键中。同样，用Cp 2 Ti（Cl）R / MgX 2进行配体环化也通过插入钛-碳键而发生。MgX 2生成的产品分布高度依赖溶剂。在CH 2 Cl 2中的环化非常有效
• Vinyllithium cyclizations with unactivated alkenes as internal electrophiles: stereoselective formation of substituted methylenecyclopentanes
  作者：A. Richard. Chamberlin、Steven H. Bloom、Laura A. Cervini、Christopher H. Fotsch

  DOI：10.1021/ja00222a042

  日期：1988.7

  Les vinyllithiums derives des triisopropyl-2,4,6 benzenesulfonylhydrazones correspondantes subissent une addition intramoleculaire pour donner des composes cycliques lithies qui peuvent etre pieges par des electrophiles tels que l'eau

  乙烯基锂衍生三异丙基-2,4,6 苯磺酰腙对应物 未添加分子内倒唐纳德组成 cycliques lithies qui peuvent etre pieges par deselectrophiles tels que l'eau
• Zelinsky, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3950
  作者：Zelinsky

  DOI：——

  日期：——
• Wallach; Speranski, Chemisches Zentralblatt, 1902, vol. 73, # I, p. 1293
  作者：Wallach、Speranski

  DOI：——

  日期：——