2-(6-氯-2-甲氧基吡啶-3-基)-2-羟基-3-甲基丁酸乙酯 | 1227827-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(6-氯-2-甲氧基吡啶-3-基)-2-羟基-3-甲基丁酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 2-(6-chloro-2-methoxypyridin-3-yl)-2-hydroxy-3-methylbutanoate
• CAS: 1227827-89-5
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO₄
• 分子量: 287.743
• InChiKey: KSBXTDDFLRGSGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-氯-2-甲氧基吡啶-3-基)-2-羟基-3-甲基丁酸乙酯 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-(6-(8-fluoronaphthalen-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-5-isopropyloxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型 3-恶唑烷二酮-6-芳基-吡啶酮作为有效、选择性和口服活性 EP3 受体拮抗剂

  摘要：

  高通量筛选和随后的优化导致发现了新型 3-恶唑烷二酮-6-芳基-吡啶酮，例如化合物2作为具有优异药代动力学特性的有效和选择性 EP 3拮抗剂。化合物2具有口服活性，并在膀胱过度活动症模型中显示出强大的体内活性。为了解决化合物2 的潜在生物活化倾向，进一步优化产生了化合物9和10，它们保持了出色的效力、选择性和药代动力学特性，并且在谷胱甘肽捕获研究中没有显示出生物活化倾向。这些高效、选择性和口服活性的 EP 3拮抗剂是用于研究和验证选择性抑制 EP 3受体的潜在治疗益处的出色工具化合物。

  DOI：

  10.1021/ml100077x
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基吡啶 、 3-甲基-2-氧代丁酰乙酯 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到2-(6-氯-2-甲氧基吡啶-3-基)-2-羟基-3-甲基丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  新型 3-恶唑烷二酮-6-芳基-吡啶酮作为有效、选择性和口服活性 EP3 受体拮抗剂

  摘要：

  高通量筛选和随后的优化导致发现了新型 3-恶唑烷二酮-6-芳基-吡啶酮，例如化合物2作为具有优异药代动力学特性的有效和选择性 EP 3拮抗剂。化合物2具有口服活性，并在膀胱过度活动症模型中显示出强大的体内活性。为了解决化合物2 的潜在生物活化倾向，进一步优化产生了化合物9和10，它们保持了出色的效力、选择性和药代动力学特性，并且在谷胱甘肽捕获研究中没有显示出生物活化倾向。这些高效、选择性和口服活性的 EP 3拮抗剂是用于研究和验证选择性抑制 EP 3受体的潜在治疗益处的出色工具化合物。

  DOI：

  10.1021/ml100077x