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2,5-dimethyl-hexa-2,3-diene | 36721-80-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-dimethyl-hexa-2,3-diene
英文别名
2,5-Dimethyl-hexa-2,3-dien;α.α-Dimethyl-γ-isopropyl-allen;Dimethyl-1,1-isopropyl-3-allen;2,5-Dimethyl-hexadien-(2,3)
2,5-dimethyl-hexa-2,3-diene化学式
CAS
36721-80-9
化学式
C8H14
mdl
——
分子量
110.199
InChiKey
XKEBUYMEVRZJJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    120-122.5 °C
  • 密度:
    0.720±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯仿2,5-dimethyl-hexa-2,3-dienepotassium tert-butylate 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 Dichloro-1,1-isobutyliden-3-dimethyl-2,2-cyclopropan 、 Dichloro-1,1-isobutyliden-3-dimethyl-2,2-cyclopropan
    参考文献:
    名称:
    Battioni,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3938 - 3942
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二甲基丙-2-炔基乙酸酯 、 magnesium,propane,iodide 在 magnesium bromide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 2,5-dimethyl-hexa-2,3-diene
    参考文献:
    名称:
    Coulomb,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 3352 - 3359
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactions of 3-alkyl- and 3,3-dialkyl-1-bromoallenes with organocuprates: Effects of the nature of the cuprate reagent on the regio- and stereoselectivity
    作者:Anna Maria Caporusso、Carmela Polizzi、Luciano Lardicci
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96867-9
    日期:1987.1
    Organocuprates induce 1,3- and direct substitution in 3-alkyl- and 3,3-dialkyl-1-bromo-1,2-dienes leading respectively to either terminal acetylenes or allenic hydrocarbons. The nature of the cuprate exerts a prominent role in determining both the regio- and the stereochemistry of these reactions.
    有机酸盐诱导3-烷基-和3,3-二烷基-1-溴-1,2-二烯中的1,3-和直接取代,分别导致末端乙炔或烯丙烃。铜酸盐的性质在确定这些反应的区域化学和立体化学中起着重要作用。
  • Homoallenyl radicals
    作者:J.K Crandall、G.L Tindell、A Manmade
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87702-3
    日期:1982.1
    Several homoallenyl radicals have been generated by the reaction of the corresponding iodides with Bu3SnH and found to produce small amounts of vinylcyclopropanes in addition to allene hydrocarbons establishing that homoallenyl radicals cyclize to isomeric 1-cyclopropylvinyl radicals.
    通过相应的碘化物与Bu 3 SnH的反应已经产生了几个同烯丙基基团,发现除了烯丙基烃以外,还产生了少量的乙烯基环丙烷,从而确定了同烯丙基基团环化成异构的1-环丙基乙烯基基团。
  • Krestinski, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1920, vol. 52, p. 85
    作者:Krestinski
    DOI:——
    日期:——
  • ACETYLENES. III. REACTIONS WITH LITHIUM ALUMINUM HYDRIDE<sup>1</sup>
    作者:WILLIAM J. BAILEY、CHARLES R. PFEIFER
    DOI:10.1021/jo01127a007
    日期:1955.10
  • Krestinski, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2760
    作者:Krestinski
    DOI:——
    日期:——
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