[(S)-2-Cyclohexyl-1-((2R,4S)-4-isopropyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 124032-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: [(S)-2-Cyclohexyl-1-((2R,4S)-4-isopropyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 124032-44-6
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₄
• 分子量: 353.502
• InChiKey: ZDTJEMWDTSAFQU-YESZJQIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-氧代丁酰乙酯 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 [(S)-2-Cyclohexyl-1-((2R,4S)-4-isopropyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  （2S，4S，5S）-5-（N-BOC）-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基-己酸内酯的合成

  摘要：

  由（L）-苯丙氨酸合成（2SR，4SR）-5（S）-（N-Boc）-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基己酸的丁内酯的方法提出了2（S），4（S），5（S）酸的正丁基酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95215-8

文献信息

• The synthesis of (2S,4S,5S) -5-(N-BOC)-amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-isopropyl-hexanoic acid lactone, an hydroxyethylene dipeptide isostere precusor
  作者：Prasun K. Chakravarty、Stephen E. de Laszlo、Carol S. Sarnella、James P. Sprinnger、Paul F. Schuda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95215-8

  日期：1989.1

  A synthetic approach to the butyrolactones of (2SR,4SR)-5(S)-(N-Boc)-amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-isopropyl hexanoic acid from (L)-phenylalanine and the preparation of the n-butyl amide of the 2(S),4(S),5(S) acid is presented.

  由（L）-苯丙氨酸合成（2SR，4SR）-5（S）-（N-Boc）-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基己酸的丁内酯的方法提出了2（S），4（S），5（S）酸的正丁基酰胺。