3-(6-oxido-6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinin-6-yl)-N,N-bis{2-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl}propanamide | 1367371-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-oxido-6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinin-6-yl)-N,N-bis{2-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl}propanamide
• CAS: 1367371-14-9
• 化学式: C₂₅H₃₈NO₅PSi₂
• 分子量: 519.725
• InChiKey: CCCMLLRHEFRALU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-oxido-6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinin-6-yl)-N,N-bis{2-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl}propanamide 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到N,N-bis(2-hydroxyethyl)-3-(6-oxido-6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine-6-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  基于二乙醇胺的新型二苯并[ce][1,2]氧杂膦2-氧化物二元醇的合成

  摘要：

  应用不同的方法来获得基于二苯并[ce][1,2] 氧杂膦 2-氧化物 (DOPO, 1) 和二乙醇胺 (DEolA) 的新型二醇化合物。在所研究的四种工艺中，经四步合成含有 DEolA 的丙酰胺的 1 被证明是最有效的一种。此外，通过重新研究DOPO与DEolA和多聚甲醛的反应，得到了具有开环结构的DOPO衍生物的分子内胺盐。还研究了 1 和 DEolA 的 Atherton-Todd 反应。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:146–153, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20763

  DOI：

  10.1002/hc.20763
• 作为产物：
  描述：

  二[2-[(三甲基硅烷基)氧基]乙基]胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(6-oxido-6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinin-6-yl)-N,N-bis{2-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl}propanamide
  参考文献：
  名称：

  基于二乙醇胺的新型二苯并[ce][1,2]氧杂膦2-氧化物二元醇的合成

  摘要：

  应用不同的方法来获得基于二苯并[ce][1,2] 氧杂膦 2-氧化物 (DOPO, 1) 和二乙醇胺 (DEolA) 的新型二醇化合物。在所研究的四种工艺中，经四步合成含有 DEolA 的丙酰胺的 1 被证明是最有效的一种。此外，通过重新研究DOPO与DEolA和多聚甲醛的反应，得到了具有开环结构的DOPO衍生物的分子内胺盐。还研究了 1 和 DEolA 的 Atherton-Todd 反应。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:146–153, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20763

  DOI：

  10.1002/hc.20763