6-(cyclohexyloxy)-2,3-dimethylnaphthalene-1,4-dione | 1351397-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(cyclohexyloxy)-2,3-dimethylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 1351397-15-3
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: SOUDCPMSJHTIBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基氢醌 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-(cyclohexyloxy)-2,3-dimethylnaphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯烃直接交叉偶联取代苯环的构建：快速合成1,4-萘醌及其衍生物的途径

  摘要：

  应对变化：缺电子的1,4-苯醌或其衍生物与富电子的烷基乙烯基醚的直接交叉偶联以串联方式进行，以产生具有良好选择性和良好至极佳收率的取代苯环（请参见方案） ）。该反应具有快速合成各种取代的苯环的潜力，因为它不受取代基作用的限制。

  DOI：

  10.1002/anie.201103380