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(pyridin-2-yloxy)propan-2-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
(pyridin-2-yloxy)propan-2-amine
英文别名
1-(pyridin-2-yloxy)propan-2-amine;2-(pyridin-2-yloxy)-1-methylethylamine;2-(2-pyridyloxy)-1-methylethylamine;1-(2-Pyridinyloxy)-2-propanamine;1-pyridin-2-yloxypropan-2-amine
(pyridin-2-yloxy)propan-2-amine化学式
CAS
——
化学式
C8H12N2O
mdl
——
分子量
152.196
InChiKey
LPIZBAMPKXBGQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (pyridin-2-yloxy)propan-2-amineN-Boc-L-缬氨酸氯甲酸异丁酯N-甲基哌啶碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以28%的产率得到N2-tert-butoxycarbonyl-N1-[2-(pyridin-2-yloxy)-1-methylethyl]-L-valinamide
    参考文献:
    名称:
    Amino-acid amide derivatives, method for producing the same, and
    摘要:
    本发明提供了一种氨基酸酰胺衍生物,其表示为以下公式:##STR1##(其中R.sup.1代表较低的烷基(可选地具有至少一个相同或不同的卤素原子取代基),R.sup.2代表乙基基团,R.sup.3代表氢原子,R.sup.4代表氢原子,R.sup.5,R.sup.6和R.sup.7分别独立地代表氢原子或较低的烷基,R.sup.8代表氢原子,Z.sup.1和Z.sup.2独立地代表氧原子或硫原子,Z.sup.3代表氧原子或硫原子,Q代表苯基,m表示0到2的整数,n表示0或1),以及包括有效量的农业或园艺杀菌剂。氨基酸酰胺衍生物表现出优良的植物病害控制能力,特别是对霜霉病和晚疫病,且不对植物有害。
    公开号:
    US05811424A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(pyridin-2-yloxy)propan-2-one O-benzyloxime 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 14.0h, 以50%的产率得到(pyridin-2-yloxy)propan-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SODIUM CHANNELS
    [FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES
    摘要:
    公开号:
    WO2017210371A3
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文献信息

  • Amino-acid amide derivatives, agricultural or horticultural fungicides,
    申请人:Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.
    公开号:US05574064A1
    公开(公告)日:1996-11-12
    The present invention provides an agricultural or horticultural fungicide including an effective amount of an amino-acid derivative represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a lower alkyl group (optionally having at least one same or different substituent of a halogen atom, an alkoxy group, and a cyano group), R.sup.2 represents an ethyl group, or an n-propyl group, R.sup.3 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sup.4 represents a hydrogen atom, R.sup.5, R.sup.6, and R.sup.7 independently represent a hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sup.8 represents a hydrogen atom, or a lower alkyl group, Z.sup.1 and Z.sup.2 independently represent an oxygen atom or a sulfur atom, Z.sup.3 represents an oxygen atom, or a sulfur atom, Q represents a phenyl group, m represents an integer from 0 to 2, and n represents 0 or 1. The amino-acid amide derivatives according to the present invention exhibit superior control of cucumber downy mildew (Pseudoperonospora cubensis), tomato late blight (Phytophthora infestans), and grape downy mildew (Plasmopara viticola), and are effective for potato late blight (Phytophthora infestans). In addition, the agricultural or horticultural fungicides of the present invention are also characterized in that they are not harmful chemicals and exhibit excellent characteristics such as systemic action, residual activity, and persistence after rain-fall.
    本发明提供了一种农业或园艺杀菌剂,包括一种由以下式表示的氨基酸生物的有效量:##STR1##其中R.sup.1代表较低的烷基基团(可选地至少具有一个相同或不同的卤原子、烷氧基和基取代基),R.sup.2代表乙基基团或正丙基基团,R.sup.3代表氢原子或较低的烷基基团,R.sup.4代表氢原子,R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7独立地代表氢原子或较低的烷基基团,R.sup.8代表氢原子或较低的烷基基团,Z.sup.1和Z.sup.2独立地代表氧原子或原子,Z.sup.3代表氧原子或原子,Q代表苯基,m代表从0到2的整数,n代表0或1。根据本发明的氨基酸酰胺衍生物表现出对黄瓜霜霉病(Pseudoperonospora cubensis)、番茄晚疫病(Phytophthora infeSTans)和葡萄霜霉病(Plasmopara viticola)的优越控制,并且对马铃薯晚疫病(Phytophthora infeSTans)有效。此外,本发明的农业或园艺杀菌剂还具有不含有害化学物质的特点,并表现出系统作用、残留活性和雨后持久性等优异特性。
  • Use of substituted 2 phenylbenzimidazoles as medicaments
    申请人:Streicher Ruediger
    公开号:US20050014810A1
    公开(公告)日:2005-01-20
    The present invention relates to the use of a substituted 2-phenylbenzimidazole of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and m have the meanings given in the claims, for the preparation of a medicament for the treatment or prevention of diseases involving glucagon receptors, as well as new compounds of formula I wherein R 1 is a group of formula
    本发明涉及使用式I的取代2-苯基苯并咪唑,其中R1、R2、R3、R4、R5和m具有权利要求中给出的含义,用于制备治疗或预防涉及胰高血糖素受体疾病的药物,以及式I的新化合物,其中R1是一个公式的基团。
  • Human iPSC-derived cardiomyocytes and pyridyl-phenyl mexiletine analogs
    作者:Mark Johnson、Jorge Gomez-Galeno、Daniel Ryan、Karl Okolotowicz、Wesley L. McKeithan、Kevin J. Sampson、Robert S. Kass、Mark Mercola、John R. Cashman
    DOI:10.1016/j.bmcl.2021.128162
    日期:2021.8
  • AMINO ACID AMIDE DERIVATIVE, AGROHORTICULTURAL BACTERICIDE, AND PRODUCTION PROCESS
    申请人:KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
    公开号:EP0648740B1
    公开(公告)日:1997-10-08
  • COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SODIUM CHANNELS
    申请人:Human Biomolecular Research Institute
    公开号:EP3494105A2
    公开(公告)日:2019-06-12
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