4,5-二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑硫酸盐 | 155601-30-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 4,5-二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑硫酸盐
• 中文别名: 4,5-二氨基-1-(2-羟基)乙基吡唑硫酸盐；4,5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑硫酸盐;；1-羟乙基-4,5-二氨基吡唑硫酸盐；1-羟乙基4,5-二氨基吡唑硫酸盐；4,5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑硫酸盐；4,5-二氨基-1-羟乙基吡唑硫酸盐；4,5-二氨基-1-(β-羟乙基) 吡唑硫酸盐
• 英文名称: 4,5-diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole sulfate
• 英文别名: 4,5-Diamino-1-(2'-Hydroxyethyl)-Pyrazole Sulfuric Acid Salt；4.5-Diamino-1-(2'-Hydroxyethyl)-Pyrazole Sulfuric Acid Salt；4,5-diamino-1-(2'-hydroxyethyl)pyrazole sulfuric acid salt；4,5-diamino-1-(2-hydroxyethyl) pyrazole sulfuric acid salt；4,5-diamino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazole hydrosulfate；4,5-diamino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazole sulfate；2-(4,5-diaminopyrazol-1-yl)ethanol;sulfuric acid
• CAS: 155601-30-2
• 化学式: C₅H₁₀N₄O*H₂O₄S
• mdl: MFCD07368638
• 分子量: 240.24
• InChiKey: IBCDZZHMNXXYAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >183℃
• 密度：
  1.69-1.87 at 20℃
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  -1.75 at 25℃ and pH7
• 表面张力：
  62.8mN/m at 1-1.01g/L and 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.86
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xi,N
• 危险类别码：
  R41,R43,R51/53
• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

化学性质：这种物质呈现为白色或淡红色粉末，并能溶于水。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑硫酸盐 、 对苯二甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-{5-amino-4-[(4-{[5-amino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-4-ylimino]-methyl}-benzylidene)-amino]-pyrazol-1-yl}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/47210

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-氨基-4-亚硝基吡唑-1-基)乙醇 在 palladium 10% on activated carbon 硫酸 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4,5-二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] CEPHEM COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CEPHEME

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式[I]的化合物：其中R1是较低的烷基、羟基(较低)烷基或卤代(较低)烷基，R2是氢或氨基保护基，或者R1和R2结合在一起形成较低的烷基或较低的烯基；R3是氢或较低的烷基；R4是；R5是羧基或保护羧基；R6是氨基或保护氨基，或其药学上可接受的盐，一种制备上述式[I]化合物的方法，以及包含上述式[I]化合物与药学上可接受的载体混合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2004039814A1

文献信息

• [EN] CEPHEM COMPOUNDS<br/>[FR] CEPHEMES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2005027909A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates to a compound of the formula [I]: wherein R1 is lower alkyl or hydroxy (lower) alkyl, and R2 is hydrogen or amino protecting group, or R1 and R2 are bonded together and form lower alkylene ; R3 is -A-R6 wherein A is bond, -NHCO-(CH2CO)n-, lower alkylene, -NH-CO-CO- or the like, and R6 is (a) ou (b) wherein R7, R8, R9 and R10 are independently amino, guanidino, amidino or the like ; R4 is carboxy or protected carboxy; and R5 is amino or protected amino, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing a compound of the formula [I], and a pharmaceutical composition comprising a compound of the formula [I] in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种公式的化合物[I]：其中R1是低级烷基或羟基（低级）烷基，R2是氢或氨基保护基团，或者R1和R2连接并形成低级亚烷基；R3是-A-R6，其中A是键，-NHCO-(CH2CO)n-，低级亚烷基，-NH-CO-CO-或类似物质，R6是(a)或(b)其中R7，R8，R9和R10是独立的氨基，胍基，脒基或类似物质；R4是羧基或受保护的羧基；R5是氨基或受保护的氨基，或药用可接受的盐，一种制备公式化合物[I]的方法，以及一种包括与药用可接受载体混合的公式化合物[I]的药物组合物。
• A new class of oxazolidinone- and phthalimide-based oxidation dye couplers and their effect on azomethine dye color
  作者：Guiru Zhang、Aaron D. Bailey、Megan E. Bucks、Bryan P. Murphy

  DOI：10.1016/j.dyepig.2017.09.054

  日期：2018.2

  In the study of the effects of auxochromes on azomethine dye color, an oxazolidinone ring in the acceptor portion of the dye was useful both as a masking group for preparation of the electron-donating hydroxyethyl group, and as an electron-withdrawing auxochrome. In the case of m-aminophenol derivatives coupled with p-phenylenediamine, there was a 15 nm bathochromic shift relative to the parent azomethine

  在研究辅助色素对偶氮甲碱染料颜色的影响时，染料受体部分的恶唑烷酮环既可用作制备供电子羟乙基的掩蔽基团，又可用作吸电子的辅助色素。在的情况下，米加上氨基苯酚衍生物p苯二胺，有15纳米相对于系列（PPD-MAP）的父偶氮甲碱红移是3相对于由PPD和AHT形成的含给电子基团的偶氮甲碱有30 nm的红移。然而，与许多吸电子基团不同，恶唑烷酮基团不会显着减慢MAP衍生物与主要中间体形成偶氮甲碱染料的氧化偶合速度。它约为带有AHT的PPD的70％，使含恶唑烷酮的MAP成为潜在有效的氧化染料中间体。在以4，5-二氨基吡唑为主要中间体形成的偶氮甲碱的受体部分中，对恶唑烷酮部分的颜色的影响在红移方面是相似的。最后，包括在偶氮甲碱的受体部分吸电子的辅助色素（邻苯二甲酰亚胺），
• [EN] OXIDATIVE DYE COUPLERS WITH NOVEL AUXOCHROME SUBSTITUENTS AND AZOMETHINE DYES AND LEUCO FORMS THEREOF<br/>[FR] COUPLEURS COLORÉS OXYDANTS COMPRENANT DE NOUVEAUX SUBSTITUANTS AUXOCHROMES ET COLORANTS AZOMÉTHINIQUES ET LEURS FORMES LEUCODÉRIVÉES
  申请人：COTY INC

  公开号：WO2019032671A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present invention concerns an auxochrome substituent for an oxidative dye coupler. The auxochrome substituent enables ready developer reaction with the coupler to form azomethine and leuco dyes. Manipulation of the auxochrome substituent enables a bathochromic or hypsochromic shift of the light absorbance by the azomethine dye formed with the auxochrome substituted coupler.

  本发明涉及一种用于氧化染料偶联剂的辅色基取代基。辅色基取代基使得偶联剂与显色剂之间能够迅速发生反应，形成偶氮亚甲基和亚甲基染料。通过操纵辅色基取代基，可以实现与辅色基取代偶联剂形成的偶氮亚甲基染料的光吸收的巴托克移或高斯移。
• 一种4,5-二氨基-1-(2-羟乙基)吡唑硫酸盐的制备方法
  申请人：江苏新宇生物科技有限公司

  公开号：CN110423222A

  公开（公告）日：2019-11-08

  本发明涉及一种4,5‑二氨基‑1‑(2‑羟乙基)吡唑硫酸盐的制备方法，以乙氧基甲叉丙二酸二乙酯为起始原料，在乙醇中与2‑羟乙基肼环合，再经水解、酸化、脱羧、亚硝化、还原、硫酸成盐。本发明提供的一种4,5‑二氨基‑1‑(2‑羟乙基)吡唑硫酸盐的制备方法，副产物少，制得的产品纯度较高，同时简化了工艺，既降低了合成周期，同时也利于扩大推广。
• [DE] KATIONISCHE FARBSTOFFE UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE FÄRBEMITTEL FÜR KERATINFASERN<br/>[EN] CATIONIC DYES AND DYESTUFF FOR KERATIN FIBRES, CONTAINING SAID COMPOUNDS<br/>[FR] COLORANTS CATIONIQUES ET PRODUITS COLORANTS POUR FIBRES DE KERATINE, CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：WELLA AG

  公开号：WO2005110995A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  4-(Pyrazol-4-ylimino)- 2,5-cyclohexadienyliden-ammoniumsalze der allgemeinen Formel (I), sowie diese Verbindungen enthaltende Färbemittel für Keratinfasern.

  这段文字的意思是： 一种通式为(I)的4-(吡唑-4-基亚胺基)-2,5-环己二烯基铵盐，以及包含这些化合物的角蛋白纤维染料。