2,3-dimethyl-5-(3-methyl-2-buten-1-yl)-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione | 2134-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,3-dimethyl-5-(3-methyl-2-buten-1-yl)-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione
• 英文别名: 2,3-dimethyl-5-(3-methylbut-2-enyl)-1,4-benzoquinone；2,3-dimethyl-5-(3-methyl-2-butenyl)benzoquinone；plastoquinone-1；2,3-Dimethyl-5-(3-methyl-2-butenyl)-1,4-benzochinon；2,3-Dimethyl-5-(3-methylbut-2-enyl)-1,4-benzochinon；Plastochinon-1；2,3-dimethyl-5-(3-methylbut-2-enyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 2134-79-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: VBFJJMPOYIKNHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-5-(2-cyclohexen-1-yl)-hydroquinone 在 hafnium tetrakis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2,3-dimethyl-5-(3-methyl-2-buten-1-yl)-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚通过氧化还原链反应的催化亲电烷基化

  摘要：

  对苯醌的烯丙基化和苄基化是通过不寻常的氧化还原链反应实现的。机理研究表明，痕量对苯二酚的存在会引发氧化还原链反应，该反应由路易斯酸催化的Friedel-Crafts烷基化反应和随后的氧化还原平衡而重新生成对苯二酚。亲电子试剂可以是各种烯丙基和苄基酯。Hantzsch酯作为引发剂的添加提高了反应效率。

  DOI：

  10.1002/anie.201702885

文献信息

• New Drug Delivery System for Crossing the Blood Brain Barrier
  申请人：Lipshutz H. Bruce

  公开号：US20070203080A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  New ubiquinol analogs are disclosed, as well as methods of using these compounds to deliver drug moieties to the body.

  新的泛醌类似物被披露，以及利用这些化合物将药物基团输送到人体的方法。
• HAIR TREATMENT PRODUCTS COMPRISING POLYMERS
  申请人：Schulze zur Wiesche Erik

  公开号：US20090304620A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to hair treatment products, comprising at least one copolymer made of 0.1 to 50% (in relation to the total number of monomers in the copolymer) monomers of the formula (I), wherein the unknowns are defined as in claim 1 , and A2) are monomers from the group of acrylic acid, methacrylic acid and the like, and—optionally non-ionic monomers from the group of acrylamide, vinyl alcohol, and the like, wherein the monomers A2 and A3 together represent 50 to 99.9% (in relation to the total number of monomers in the copolymer) of the copolymer, at least one silicon and at least one selected care product, wherein the products result in advantageous effects for skin and hair.

  该发明涉及头发护理产品，包括至少一种由0.1至50%（相对于共聚物中单体总数的比例）的公式（I）的单体制成的共聚物，其中未知数的定义如权利要求1中定义的，以及A2）是来自丙烯酸、甲基丙烯酸等单体组的单体，以及——可选的非离子单体，来自丙烯酰胺、乙烯醇等单体组，其中单体A2和A3共同代表共聚物中50至99.9%（相对于共聚物中单体总数的比例）的单体，至少含有一种硅和至少一种选定的护理产品，其中这些产品对皮肤和头发具有有利效果。
• Allylation of quinones by allylic indium reagents
  作者：Shuki Araki、Nobuhito Katsumura、Yasuo Butsugan

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83277-b

  日期：1991.9

  sigmatropic rearrangement. Substituted quinones reacted with allylindium reagent giving excellent yields of allyquinols, whereas with prenylindium and geranylindium reagents, trisubstituted quinones gave diprenylcyclohexene-1,4-diones and 2,3-disubstituted quinones gave mixtures of prenylhydroquinones and diprenylcyclohexene-1,4-diones. In the prenylation of haloquinones, 1,2-addition, [3,3] sigmatropic rearrangement

  研究了烯丙基倍半卤化物对各种醌的烯丙基化作用。未取代的p的反应苯甲酸醌与烯丙基，pre烯丙基和香叶菊醇试剂在用氧化银氧化后，以良好的收率得到相应的烯丙基化的醌。这些反应似乎是通过在γ-碳上添加1,2-烯丙基铟试剂然后进行[3,3]σ重排而进行的。取代的醌与烯丙基dium试剂反应可得到优异的烯丙基醇收率，而与戊炔醇和ger草醇dium试剂反应，三取代醌可生成二戊烯基环己烯-1,4-二酮，2,3-二取代醌可得到异戊二烯基氢醌和二戊烯基环己烯-1,4-二酮的混合物。在卤代醌的异戊烯基化中，依次产生1,2-加成，[3,3]σ重排和消除铟（III）卤化物，生成异戊烯基醌。2-羟基和2-甲氧基-1，
• PRETREATMENT AGENTS FOR KERATIN FIBERS COMPRISING 4-MORPHOLINO-METHYL-SUBSTITUTED SILICONE(S)
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：US20140245542A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The invention relates to pretreatment agents for keratin fibers, which include, based on its weight, 0.00001 to 10 wt. % of at least one 4-morpholino-methyl-substituted silicone, which includes in each case at least one of the structural units of the formulae (I), (II) and (III) described herein, wherein * represents a bond to one of the structural units (I), (II) or (III) or an end group B (Si-bound) or D (O-bound); B represents a group —OH, —O—Si(CH 3 ) 3 , —O—Si(CH 3 ) 2 OH, —O—Si(CH 3 ) 2 OCH 3 ; D represents a group —H; —Si(CH 3 ) 3 , —Si(CH 3 ) 2 OH, —Si(CH 3 ) 2 OCH 3 ; A represents an O-bound structural unit (I), (II) or (III) or a O-bound oligomeric or polymeric radical including structural units of the formulae (I), (II) or (III) or half of a connecting O atom to a structural unit (III) or represents —OH; n, m and o represent whole numbers between 1 and 1000 and include at least 50 wt. % of water.

  该发明涉及角蛋白纤维的预处理剂，其包括基于其重量，0.00001至10重量％的至少一种4-吗啉甲基取代硅氧烷，其中每种硅氧烷至少包括一种在此处描述的公式（I），（II）和（III）的结构单元，其中*表示与结构单元（I），（II）或（III）之一的键合或端基B（Si-结合）或D（O-结合）；B表示羟基，-O-Si（CH3）3，-O-Si（CH3）2OH，-O-Si（CH3）2OCH3的基团；D表示- H，-Si（CH3）3，-Si（CH3）2OH，-Si（CH3）2OCH3的基团；A表示O-结合的结构单元（I），（II）或（III）或包括公式（I），（II）或（III）的结构单元的寡聚物或聚合物基团或连接到结构单元（III）的半个连接O原子，或表示-OH；n，m和o表示1至1000之间的整数，并包括至少50重量％的水。
• Allylation of quinones with allyl(trifluoro)silanes: Direct synthesis of isoprenoid quinones
  作者：Emiko Hagiwara、Yasuo Hatanaka、Ken-ichi Gohda、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00394-r

  日期：1995.4

  Allylation of a variety of quinones with allyl(trifluoro)silanes takes place with high regioselectivity in the presence of FeCl3·6H2O, giving allylquinones in good yields. This method was used to synthesize biologically active isoprenoid quinones such as plastoquinone-1 and vitamin K1.

  在FeCl 3 ·6H 2 O的存在下，各种醌与烯丙基（三氟）硅烷的烯丙基化反应具有很高的区域选择性，从而能以高收率得到烯丙基醌。该方法用于合成具有生物活性的类异戊二烯醌，如plastoquinone-1和维生素K 1。