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cis-1-styrylazulene | 840-16-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-1-styrylazulene
英文别名
cis-β-Phenyl-1-vinyl-azulen;cis-1-Styrylazulen;1-[(Z)-2-phenylethenyl]azulene
cis-1-styrylazulene化学式
CAS
840-16-4
化学式
C18H14
mdl
——
分子量
230.309
InChiKey
BBMMUJMDXMJVLF-QXMHVHEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:ebd8d276ecae975c48fb1541bc66df65
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-1-styrylazulene2,3-丁二酮 作用下, 以 为溶剂, 生成 1-(azulen-1'-yl)-2-phenylethene
    参考文献:
    名称:
    苯乙烯在三重激发态下的光化学顺式到反式单向异构化。具有低三线态能量的非苯类取代基的乙烯的检测
    摘要:
    1-Styrylazulene 和 7-isopropyl-1,4-二甲基-3-styrylazulene (3-styryylguaiazulene) 在三线态敏化时经历了从顺式到反式异构体的单向异构化。通过激光闪光光解观察到它们作为异构化中间体的三重态。然而,它们通过直接照射激发到最低激发单线态 (S1) 或第二激发单线态 (S2) 提供了包含 98% 的反式和 2% 的顺式异构体的光稳定混合物,这意味着参与了单线态异构化小路。
    DOI:
    10.1246/bcsj.67.1674
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Currie,J.O. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 166 - 180
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Nonbenzenoid Aromatic Systems. I. Synthesis of 1-Vinylazulene and Certain Substituted 1-Vinylazulenes
    作者:Richard N. McDonald、Wilford S. Stewart
    DOI:10.1021/jo01012a064
    日期:1965.1
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