(azulene-1-ylmethyl)trimethylammonium iodide | 40450-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (azulene-1-ylmethyl)trimethylammonium iodide
• 英文别名: (1-Azulenylmethyl)trimethylammonium-iodid；1-azulenylmethyltrimethylammonium iodide；1-azulylmethyltrimethylammonium iodide；1-Azulylmethyl-trimethylammonium；azulen-1-ylmethyl(trimethyl)azanium;iodide
• CAS: 40450-20-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N*I
• 分子量: 327.208
• InChiKey: KVRPNOAPZRHXHV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.0
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (azulene-1-ylmethyl)trimethylammonium iodide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(azulen-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Nonbenzenoid aromatic systems. XII. Synthesis of 2-, 3-, and 6-substituted 2-(1-azulyl)ethanols and their tosylate esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00872a030
• 作为产物：
  描述：

  奥苷菊环 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (azulene-1-ylmethyl)trimethylammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  Painting proteins blue: β-(1-azulenyl)-l-alanine as a probe for studying protein–protein interactions

  摘要：

  我们证明了β-(1-氮芴基)-L-丙氨酸（一种色氨酸的荧光假异构体）对环境依赖性较弱，因此可以使用弱内源淬灭剂（如蛋氨酸）来监测蛋白质-蛋白质相互作用，同时不会干扰它们。

  DOI：

  10.1039/c2cc37550h

文献信息

• Intramolecular vibrational energy redistribution in bridged azulene-anthracene compounds: Ballistic energy transport through molecular chains
  作者：D. Schwarzer、P. Kutne、C. Schröder、J. Troe

  DOI：10.1063/1.1765092

  日期：2004.7.22

  experiments were performed in supercritical xenon where vibrational energy transfer to the bath is comparably slow. The intramolecular equilibration proceeds in two steps. About 15%-20% of the excitation energy leaves the azulene side within a short period of 300 fs. This component accompanies the intramolecular vibrational energy redistribution (IVR) within the azulene chromophore and it is caused by

  用时间分辨泵浦探针激光光谱研究了激发的桥联氮杂蒽化合物中的分子内振动能流。桥由分子链组成，类型为（CH（2））（m），m最多为6，以及（CH（2）OCH（2））（n）（n = 1,2）和CH （2）SCH（2）。在光吸收到Azulene S（1）波段并随后进行快速内部转换之后，形成了激发分子，其中振动能量位于Azulene侧。振动能量通过分子桥转移到蒽侧，最后转移到周围的介质中，然后在300 nm和/或蒽S（1）吸收带上探测氮杂S（3）吸收带的红色边缘。在400 nm 为了分开分子内和分子间能量转移的时间尺度，大部分实验都是在超临界氙气中进行的，在氙气中，振动能量转移到镀液中的速度相对较慢。分子内平衡分两个步骤进行。在300 fs的短时间内，约15％-20％的激发能离开了z青石一侧。该组分伴随着氮z生色团内的分子内振动能重新分布（IVR），它是由使有助于氮z烯侧的初始局部激发并延伸到分子的
• Three-dimensional linkage by electron donor-acceptor interactions: complexes of organic ammonium halides with triiodomethane
  作者：Hans Gerd Loehr、Aloys Engel、Hans Peter Josel、Fritz Voegtle、Willi Schuh、Heinrich Puff

  DOI：10.1021/jo00183a025

  日期：1984.5
• Some New Reactions and Derivatives of Azulene¹
  作者：Arthur G. Anderson、Donald J. Gale、Richard N. McDonald、Robert Griffin Anderson、Robert C. Rhodes

  DOI：10.1021/jo01029a025

  日期：1964.6
• Displacement Reactions on 1-Azulylmethyltrimethylammonium Iodide^1,2
  作者：Arthur G. Anderson、Robert Griffin Anderson、Thomas S. Fujita

  DOI：10.1021/jo01059a100

  日期：1962.12
• Currie,J.O. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 166 - 180
  作者：Currie,J.O. et al.

  DOI：——

  日期：——