prop-1-en-2-yl (1-methylcyclopropanecarbonyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: prop-1-en-2-yl (1-methylcyclopropanecarbonyl)carbamate
• 英文别名: Prop-1-en-2-yl (1-methylcyclopropanecarbonyl)carbamate；prop-1-en-2-yl N-(1-methylcyclopropanecarbonyl)carbamate
• 化学式: C₉H₁₃NO₃
• 分子量: 183.207
• InChiKey: WKSKYTOCCULEIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-((6-aminopyridin-3-yl)oxy)pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide 、 prop-1-en-2-yl (1-methylcyclopropanecarbonyl)carbamate 在 1-甲基吡咯烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以33%的产率得到N-((5-((2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)oxy)pyridin-2-yl)carbamoyl)-1-methylcyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  US2014/275016

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环丙烷-1-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 prop-1-en-2-yl (1-methylcyclopropanecarbonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  US2014/275080

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-acyl-N′-(pyridin-2-yl) ureas and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US09309224B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  Described are compounds of Formula 1 which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  描述了一种化合物，其化学式为1，通过抑制c-FMS（CSF-1R），c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症，自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS，c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。
• US20140275080A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140275016A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N-ACYL-N'-(PYRIDIN-2-YL) UREAS AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP2968287B1

  公开（公告）日：2020-06-24
• US9309224B2
  申请人：——

  公开号：US9309224B2

  公开（公告）日：2016-04-12