1-(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)-3-phenylpropene | 593278-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)-3-phenylpropene
• 英文别名: 1-Iodo-4,5-dimethoxy-2-(3-phenylprop-2-enyl)benzene
• CAS: 593278-19-4
• 化学式: C₁₇H₁₇IO₂
• 分子量: 380.225
• InChiKey: DIJDDUGSFRDPHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-2-丙炔-1-醇 、 1-(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)-3-phenylpropene 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以31%的产率得到(3-benzyl-6,7-dimethoxy-2-phenyl-1-naphthyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  钯催化内部炔烃的环合反应合成取代的萘和咔唑。

  摘要：

  通过钯催化的各种内部炔烃的环化反应，已开发出高效取代的萘的有效合成方法，其中，在相对温和的反应条件下，一个步骤即可形成两个新的碳-碳键。尽管需要更高的反应温度，但是该方法也已经用于合成咔唑。该方法涉及炔烃的芳基palladation，随后是分子内的Heck烯烃化和双键异构化。该方法可容纳各种官能团，并以良好或优异的收率提供预期的高度取代的萘和咔唑。

  DOI：

  10.1021/jo034449x
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-碘-4,5-二甲氧基-苯基)-乙醇 在 正丁基锂 、 (COCl₂)2 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)-3-phenylpropene
  参考文献：
  名称：

  钯催化内部炔烃的环化反应合成取代萘。

  摘要：

  [反应：见正文]通过钯催化内部炔烃的碳环化反应，已经制备了各种取代的萘。该方法（1）在一个步骤中形成两个新的碳-碳键；（2）容纳各种官能团；（3）提供高产率的高度取代的萘。

  DOI：

  10.1021/ol026128y