2-氨基-2-（2-甲氧基苯）乙腈盐酸盐 | 96929-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-氨基-2-（2-甲氧基苯）乙腈盐酸盐
• 中文别名: 2-氨基-2-(2-甲氧基苯)乙腈盐酸盐
• 英文名称: α-amino-2-methoxybenzeneacetonitrile
• 英文别名: 2-amino-2-(2-methoxyphenyl)acetonitrile；2-methoxyphenyl aminoacetonitrile
• CAS: 96929-45-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• mdl: MFCD09729489
• 分子量: 162.191
• InChiKey: JBDLBUGZAALGCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-（2-甲氧基苯）乙腈盐酸盐 在 镍 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cyclic benzamidines as orally efficacious NR2B-selective NMDA receptor antagonists

  摘要：

  A novel series of cyclic benzamidines was synthesized and shown to exhibit NR2B-subtype selective NMDA antagonist activity. Compound 29 is orally active in a carrageenan-induced rat hyperalgesia model of pain. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.084
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-(2-甲氧基苯基)乙腈 在 titanium(IV) isopropylate 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到2-氨基-2-（2-甲氧基苯）乙腈盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  钛催化氰基借入反应直接用氨氨化氰醇。

  摘要：

  α-氨基腈是天然产物中的重要组成部分，也是有机化学中的重要中间介质。本文中，开发了氰醇与氨的伙伴直接胺化以合成N-未保护的α-氨基腈。该反应通过钛催化的氰基借位反应进行，该反应具有较高的原子经济性和操作简单的特点。氨可耐受各种酮或醛氰醇，并且在温和的反应条件下以中等至高收率合成了N-未保护的α-氨基腈。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03194

文献信息

• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS AND THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CYSTEINE-PROTEASE CATHEPSINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004054987A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention relates to compounds and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases S, K, F, L and B. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin S. In addition this invention also discloses processes for the preparation of such inhibitors.

  本发明涉及用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关疾病的化合物和组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与Cathepsin S相关的疾病。此外，该发明还揭示了制备这些抑制剂的方法。
• Synthesis of new bis(aminoethanethiol) (BAT) derivatives: possible ligands for 99mTc brain imaging agents
  作者：H. F. Kung、C. C. Yu、J. Billings、M. Molnan、M. Blau

  DOI：10.1021/jm00147a028

  日期：1985.9

  In developing new brain perfusion imaging agents for single photon emission computed tomography (SPECT), five 99mTc-labeled neutral bis(aminoethanethiol) (BAT) derivatives capable of crossing the blood-brain barrier are reported. The five ligands are prepared by two versatile synthetic methods that can specifically introduce substituents on one of the carbons between two nitrogens. These ligands formed

  在开发用于单光子发射计算机断层扫描（SPECT）的新型脑灌注显像剂时，据报道有五种99mTc标记的中性双（氨基乙硫醇）（BAT）衍生物能够穿过血脑屏障。这五个配体是通过两种通用的合成方法制备的，该方法可以在两个氮原子之间的一个碳原子上特异性引入取代基。这些配体使用Sn（II）或硼氢化钠还原[99mTc]高tech酸钠，与还原的99mTc形成稳定的中性络合物。用可自由扩散的示踪剂[125I]碘安替比林作为内部参照物评估大鼠的生物分布。具有游离羟基（6和15）的化合物显示出较低的大脑摄取。对于化合物10和14，分别观察到1.28和2.30％剂量/器官的高初始脑摄取。
• Gallium-labelled imaging agents
  申请人：Trustees of the University of Pennsylvania

  公开号：US05079346A1

  公开（公告）日：1992-01-07

  Complexes having the formula: ##STR1## where each of R.sub.1 -R.sub.14 is independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl groups in which one or more carbon atoms is optionally substituted by a heteroatom such as N, O or S, and phenyl optionally mono- or di-substituted with a substituent selected from the group consisting of --SR.sub.15,-- OR.sub.15, and --NR.sub.15 R.sub.16, where R.sub.15 and R.sub.16 are independently selected from H and alkyl groups; or each grouping of R.sub.1 and R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6, R.sub.7 and R.sub.8, R.sub.11 and R.sub.12, and R.sub.13 and R.sub.14 may independently be taken together to form a cyclic alkyl in which one or more carbon atoms is optionally substituted by a heteroatom, and Ga is a radioactive gallium isotope, and pharmaceutically acceptable salts thereof prepared from gallium radioiosotopes and ligands such as tetraethylcyclohexyl-bis-aminoethanethiol (BAT-TECH) are disclosed which, because of their high uptake in the heart and lipid-solubility, should be useful for myocardial perfusion imaging.

  本发明涉及具有以下式的络合物：##STR1## 其中R.sub.1-R.sub.14中的每个都是独立地从氢，烷基基团中选择，其中一个或多个碳原子可以选择性地被杂原子如N，O或S取代，以及苯基，可选地具有一个或两个取代基，所述取代基从以下群中选择：--SR.sub.15，--OR.sub.15和--NR.sub.15 R.sub.16，其中R.sub.15和R.sub.16独立地选择自H和烷基基团；或者R.sub.1和R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6，R.sub.7和R.sub.8，R.sub.11和R.sub.12以及R.sub.13和R.sub.14的每个分组可以独立地结合形成一个环烷基，其中一个或多个碳原子可以选择性地被杂原子取代，Ga是一种放射性镓同位素，以及由镓放射性同位素和配体如四乙基环己基双氨乙烷硫醇（BAT-TECH）制备的药学上可接受的盐。由于它们在心脏中的高摄取率和亲脂性，因此应该对心肌灌注成像有用。
• Tarzia; Panzone; Leali, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 6, p. 538 - 558
  作者：Tarzia、Panzone、Leali、Burdisso、Schiatti、Selva

  DOI：——

  日期：——
• KUNG, H. F.;YU, C. C.;BILLINGS, J.;MOLNAR, M.;BLAU, M., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 9, 1280-1284
  作者：KUNG, H. F.、YU, C. C.、BILLINGS, J.、MOLNAR, M.、BLAU, M.

  DOI：——

  日期：——