α-amino-2-methoxybenzeneethanamine | 96929-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: α-amino-2-methoxybenzeneethanamine
• 英文别名: 2-Amino-2-<2-methoxy-phenyl>-aethylamin；1-(2-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 96929-49-6
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• mdl: MFCD12190292
• 分子量: 166.223
• InChiKey: XUBNIEXLYZKEQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-amino-2-methoxybenzeneethanamine 在 红铝 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 1-[2-(2-Mercapto-2-methyl-propylamino)-1-(2-methoxy-phenyl)-ethylamino]-2-methyl-propane-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  新的双（氨基乙硫醇）（BAT）衍生物的合成：99mTc脑成像剂的可能配体。

  摘要：

  在开发用于单光子发射计算机断层扫描（SPECT）的新型脑灌注显像剂时，据报道有五种99mTc标记的中性双（氨基乙硫醇）（BAT）衍生物能够穿过血脑屏障。这五个配体是通过两种通用的合成方法制备的，该方法可以在两个氮原子之间的一个碳原子上特异性引入取代基。这些配体使用Sn（II）或硼氢化钠还原[99mTc]高tech酸钠，与还原的99mTc形成稳定的中性络合物。用可自由扩散的示踪剂[125I]碘安替比林作为内部参照物评估大鼠的生物分布。具有游离羟基（6和15）的化合物显示出较低的大脑摄取。对于化合物10和14，分别观察到1.28和2.30％剂量/器官的高初始脑摄取。

  DOI：

  10.1021/jm00147a028
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-（2-甲氧基苯）乙腈盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 α-amino-2-methoxybenzeneethanamine
  参考文献：
  名称：

  新的双（氨基乙硫醇）（BAT）衍生物的合成：99mTc脑成像剂的可能配体。

  摘要：

  在开发用于单光子发射计算机断层扫描（SPECT）的新型脑灌注显像剂时，据报道有五种99mTc标记的中性双（氨基乙硫醇）（BAT）衍生物能够穿过血脑屏障。这五个配体是通过两种通用的合成方法制备的，该方法可以在两个氮原子之间的一个碳原子上特异性引入取代基。这些配体使用Sn（II）或硼氢化钠还原[99mTc]高tech酸钠，与还原的99mTc形成稳定的中性络合物。用可自由扩散的示踪剂[125I]碘安替比林作为内部参照物评估大鼠的生物分布。具有游离羟基（6和15）的化合物显示出较低的大脑摄取。对于化合物10和14，分别观察到1.28和2.30％剂量/器官的高初始脑摄取。

  DOI：

  10.1021/jm00147a028

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1<br/>[FR] AGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE RÉCEPTEUR DE NEUROTENSINE 1
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2014100501A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  提供的是小分子神经降压素受体激动剂，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
• Aryl piperidine amides
  申请人：Huang Q. Charles

  公开号：US20050049239A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The invention provides novel GlyT2 inhibiting compounds useful in modulating, treating, or preventing: anxiolytic disorders; a condition requiring treatment of injured mammalian nerve tissue; a condition amenable to treatment through administration of a neurotrophic factor; a neurological disorder; or obesity; an obesity-related disorder.

  该发明提供了新颖的GlyT2抑制化合物，可用于调节、治疗或预防：焦虑症；需要治疗受伤哺乳动物神经组织的状况；适合通过神经营养因子管理治疗的状况；神经系统紊乱；或肥胖症；与肥胖相关的疾病。
• Aryl Piperidine Amides
  申请人：Huang Q. Charles

  公开号：US20080009521A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The invention provides novel GlyT2 inhibiting compounds useful in modulating, treating, or preventing: anxiolytic disorders; a condition requiring treatment of injured mammalian nerve tissue; a condition amenable to treatment through administration of a neurotrophic factor; a neurological disorder; or obesity; an obesity-related disorder.

  本发明提供了新型GlyT2抑制化合物，可用于调节、治疗或预防：抗焦虑障碍；需要治疗受损哺乳动物神经组织的状况；可通过给予神经营养因子进行治疗的状况；神经系统疾病；或肥胖症；肥胖相关疾病。
• Novel Azaheterocyclic Compounds
  申请人：Sutton Amanda E.

  公开号：US20120277228A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The invention provides novel substituted azaheterocyclic compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  本发明提供了根据式(I)的新型取代的氮杂杂环化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1
  申请人：SANFORD-BURNHAM MEDICAL RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20150329497A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  本文提供了小分子神经肽T受体激动剂，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。