1,3-dicarboethoxy-1,4-dihydroquinolin-4-one | 125836-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dicarboethoxy-1,4-dihydroquinolin-4-one
• 英文别名: Diethyl 4-oxoquinoline-1,3-dicarboxylate
• CAS: 125836-06-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅
• 分子量: 289.288
• InChiKey: OGFYPVFTLIFHEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-methoxybuta-1,3-diene 、 1,3-dicarboethoxy-1,4-dihydroquinolin-4-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到1,3-bisethoxycarbonyl-4-hydroxy-2-<2-oxo-3-carbomethoxy>propyl-1,2-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基羰基-4-喹诺酮类的环加成反应

  摘要：

  3-乙氧基羰基-4-1（H）-喹诺酮（2）和3-硝基-4-1（H）-喹诺酮（3）与多种氯甲酸酯反应生成N-酰基-3-乙氧基羰基-4- 1（H）-喹诺酮（4a-4d）和N-酰基-3-硝基-4-1（H）-喹诺酮（5a，b）。（4a，b，d）与1-甲氧基-3-（三甲基甲硅烷基氧基）-1，3-丁二烯（6）的反应得到相应的[4 + 2]环加合物，5，10a-二乙氧基羰基-3，10-二氧代- 1-甲氧基-八氢ac啶（7a）及其类似物（7b，d）。用上述二烯处理（5a，b）产生了两个环加合物3，10-二氧代-5-乙氧基羰基-1-甲氧基-10a-硝基八氢oct啶，它们是由外和内跨态加成而来的。喹诺酮类化合物（4a，b）与Gessons二烯（12）和乙烯酮缩醛（15）和（16）反应，得到迈克尔加成物2- [1,3-biscarboethoxy-1，2-二氢喹啉-2-基-4-羟基]-甲基-1-羰乙氧基-4-甲氧基环己-1

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80121-8
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基氨基亚甲基-丙二酸二乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1,3-dicarboethoxy-1,4-dihydroquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基羰基-4-喹诺酮类的环加成反应

  摘要：

  3-乙氧基羰基-4-1（H）-喹诺酮（2）和3-硝基-4-1（H）-喹诺酮（3）与多种氯甲酸酯反应生成N-酰基-3-乙氧基羰基-4- 1（H）-喹诺酮（4a-4d）和N-酰基-3-硝基-4-1（H）-喹诺酮（5a，b）。（4a，b，d）与1-甲氧基-3-（三甲基甲硅烷基氧基）-1，3-丁二烯（6）的反应得到相应的[4 + 2]环加合物，5，10a-二乙氧基羰基-3，10-二氧代- 1-甲氧基-八氢ac啶（7a）及其类似物（7b，d）。用上述二烯处理（5a，b）产生了两个环加合物3，10-二氧代-5-乙氧基羰基-1-甲氧基-10a-硝基八氢oct啶，它们是由外和内跨态加成而来的。喹诺酮类化合物（4a，b）与Gessons二烯（12）和乙烯酮缩醛（15）和（16）反应，得到迈克尔加成物2- [1,3-biscarboethoxy-1，2-二氢喹啉-2-基-4-羟基]-甲基-1-羰乙氧基-4-甲氧基环己-1

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80121-8

文献信息

• NICHOLSON, JOHN R.;SINGH, GURDIAL;MCCULLOUGH, KEVIN J.;WIGHTMAN, RICHARD +, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 889-908
  作者：NICHOLSON, JOHN R.、SINGH, GURDIAL、MCCULLOUGH, KEVIN J.、WIGHTMAN, RICHARD +

  DOI：——

  日期：——