Caronsaeuremonomethylester | 81938-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Caronsaeuremonomethylester
• 英文别名: Caronsaeure-monomethylester；(1S,3S)-3-methoxycarbonyl-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 81938-58-1
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: LNIQYJXNDLAPKL-RFZPGFLSSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Caronsaeuremonomethylester 在 dimethyl sulfide borane 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1R,5S)-6,6-dimethyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性羧酸酯的对映选择性合成：从富马酸二甲酯合成（1R）-反式菊酸及其（1R）-顺式-二溴乙烯基类似物的应用

  摘要：

  （1R反式菊苣酸和（1R）顺式宝石二溴乙烯基类似物，分别是天然除虫菊酯和溴氰菊酯（已知最有效的杀虫剂）的成分，是从异亚丙基三苯基磷烷和二（d）-甲基或二（1 ）-富马酸甲酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81339-8
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S)-3-(Methoxycarbonyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acid 生成 Caronsaeuremonomethylester
  参考文献：
  名称：

  KRIEF, A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schneider, Manfred; Engel, Norbert; Boensmann, Heike, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 1, p. 52 - 54
  作者：Schneider, Manfred、Engel, Norbert、Boensmann, Heike

  DOI：——

  日期：——
• New synthetic route to (1R)-trans-chrysanthemic ester and to the (1R)-cis-gem-dibromovinyl analog from a common intermediate
  作者：Marie Joelle De Vos、Alain Krief

  DOI：10.1021/ja00379a055

  日期：1982.7
• KRIEF, A.
  作者：KRIEF, A.

  DOI：——

  日期：——
• USE OF SUBSTITUTED CYCLOPROPANE ACID DERIVATIVES FOR PRODUCING DRUGS FOR USE IN THE TREATMENT OF METABOLIC SYNDROME
  申请人：Kadereit Dieter

  公开号：US20080045590A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Disclosed is the use of certain substituted cyclopropane acid derivatives of Formula 1 as defined herein and of their physiologically tolerated salts for treating metabolic syndrome and related disorders.
• US8222240B2
  申请人：——

  公开号：US8222240B2

  公开（公告）日：2012-07-17