2',3'-isopropylidene-5'-(1-p-anisoyl-1-(tolylsulfonyl)-2-oxo-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)pent-3-yl)-5'-deoxyadenosine | 126644-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2',3'-isopropylidene-5'-(1-p-anisoyl-1-(tolylsulfonyl)-2-oxo-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)pent-3-yl)-5'-deoxyadenosine
• 英文别名: 2',3'-isopropylidene-5'-{1-p-anisoyl-1-(tolylsulfonyl)-2-oxo-5-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]pent-3-yl}-5'-deoxyadenosine；3-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl]-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-(4-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpentan-2-one
• CAS: 126644-63-1
• 化学式: C₄₈H₅₅N₅O₈SSi
• 分子量: 890.145
• InChiKey: RLGSVPYDNQLAGP-ZAXRHTESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  166.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-isopropylidene-5'-(1-p-anisoyl-1-(tolylsulfonyl)-2-oxo-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)pent-3-yl)-5'-deoxyadenosine 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 2',3'-isopropylidene-5'-(1-p-anisoyl-1-(tolylsulfonyl)-2-((diphenoxyphosphinyl)oxy)-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-penten-3-yl)-5'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of complex 6'-alkynyl-6'-dethia nucleoside analogs of S-adenosylhomocysteine as potential inhibitors of methyltransferases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a034
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 正丁基锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2',3'-isopropylidene-5'-(1-p-anisoyl-1-(tolylsulfonyl)-2-oxo-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)pent-3-yl)-5'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of complex 6'-alkynyl-6'-dethia nucleoside analogs of S-adenosylhomocysteine as potential inhibitors of methyltransferases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a034

文献信息

• YAU, ERIC K.;COWARD, JAMES K., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3147-3158
  作者：YAU, ERIC K.、COWARD, JAMES K.

  DOI：——

  日期：——