1-(4-bromophenyl)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-propanone | 842123-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-propanone
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)propan-1-one
• CAS: 842123-96-0
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₃
• 分子量: 285.137
• InChiKey: QCCDIJQOBHCXOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-propanone 、 4-溴苯胺 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以68.2%的产率得到1,2-bis(4-bromophenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine phosphatase inhibitors

  摘要：

  式（I）的化合物： 其中X1和X2相同或不同，每个都是主链中具有1至20个原子的键或间隔物； R1和R2中的一个是具有取代基的环基，所述取代基选自1）可选择地取代的羧基-C1-6烷氧基和2）可选择地取代的羧基-C1-6脂肪烃基，其中所述环基可选择地具有额外的取代基，另一个是可选择地取代的环基或氢原子；以及 R3、R4和R5相同或不同，每个是氢原子或取代基，或R4可以与R3或R5结合形成可选择地取代的环； 但是当R3是氢原子时，R4是氢原子且R5是甲基时，X2—R2不是4-环己基苯基；当R3是4-甲氧基苯基，R4是氢原子且R5是甲基时，X2—R2不是4-甲氧基苯基；当R1或R2是氢原子时，相邻的X1或X2不是C1-7烷基； 或其盐具有蛋白酪氨酸磷酸酶抑制作用，并且可用作糖尿病等疾病的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20030144338A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-1,3-二氧杂环己烷 、 对溴苯甲醛 在 ammonium chloride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以8.6%的产率得到1-(4-bromophenyl)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine phosphatase inhibitors

  摘要：

  式（I）的化合物： 其中X1和X2相同或不同，每个都是主链中具有1至20个原子的键或间隔物； R1和R2中的一个是具有取代基的环基，所述取代基选自1）可选择地取代的羧基-C1-6烷氧基和2）可选择地取代的羧基-C1-6脂肪烃基，其中所述环基可选择地具有额外的取代基，另一个是可选择地取代的环基或氢原子；以及 R3、R4和R5相同或不同，每个是氢原子或取代基，或R4可以与R3或R5结合形成可选择地取代的环； 但是当R3是氢原子时，R4是氢原子且R5是甲基时，X2—R2不是4-环己基苯基；当R3是4-甲氧基苯基，R4是氢原子且R5是甲基时，X2—R2不是4-甲氧基苯基；当R1或R2是氢原子时，相邻的X1或X2不是C1-7烷基； 或其盐具有蛋白酪氨酸磷酸酶抑制作用，并且可用作糖尿病等疾病的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20030144338A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLYL BIPHENYL IMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOLYLE DIPHÉNYLE IMIDAZOLES INHIBITRICES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009102325A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present disclosure relates to compounds Formule (I), compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in. the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物式（I），组合物以及用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这种化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20090068140A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还揭示了含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20130004457A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1284260A1

  公开（公告）日：2003-02-19

  A compound of the formula (I):    wherein X1 and X2 are the same or different and each is a bond or a spacer having 1 to 20 atom(s) in the main chain;    one of R1 and R2 is a cycle group having substituent(s) selected from 1) an optionally substituted carboxy-C1-6 alkoxy group and 2) an optionally substituted carboxy-C1-6 aliphatic hydrocarbon group, wherein the cycle group optionally has additional substituent(s), and the other is an optionally substituted cycle group or a hydrogen atom; and    R3, R4 and R5 are the same or different and each is a hydrogen atom or a substituent, or R4 may link together with R3 or R5 to form an optionally substituted ring;    provided that when R3 is a hydrogen atom, R4 is a hydrogen atom and R5 is methyl, X2-R2 is not 4-cyclohexylphenyl; when R3 is 4-methoxyphenyl, R4 is a hydrogen atom and R5 is methyl, X2-R2 is not 4-methoxyphenyl; and when R1 or R2 is a hydrogen atom, the adjacent X1 or X2 is not a C1-7 alkylene; or a salt thereof exhibits a protein tyrosine phosphatase inhibitory action and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for diabetes or the like.

  式(I)化合物： 其中 X1 和 X2 相同或不同，且各自为键或在主链中具有 1 至 20 个原子的间隔物； R1 和 R2 中的一个是具有选自 1）任选取代的羧基-C1-6 烷氧基和 2）任选取代的羧基-C1-6 脂肪族烃基的取代基的循环基团，其中循环基团任选具有附加取代基，另一个是任选取代的循环基团或氢原子；以及 R3、R4 和 R5 相同或不同，且各自为氢原子或取代基，或 R4 可与 R3 或 R5 连接形成任选取代的环； 条件是当 R3 是氢原子、R4 是氢原子且 R5 是甲基时，X2-R2 不是 4-环己基苯基；当 R3 是 4-甲氧基苯基、R4 是氢原子且 R5 是甲基时，X2-R2 不是 4-甲氧基苯基；以及当 R1 或 R2 是氢原子时，相邻的 X1 或 X2 不是 C1-7 亚烷基； 或其盐具有蛋白酪氨酸磷酸酶抑制作用，可用作糖尿病或类似疾病的预防或治疗剂。
• IMIDAZOLYL BIPHENYL IMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2242752A1

  公开（公告）日：2010-10-27