(S)-5-methoxy-pentan-2-ol | 15733-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-5-methoxy-pentan-2-ol
• 英文别名: (S)-(+)-5-Methoxypentan-2-ol；(S)-5-Methoxy-pentanol-(2)；(2S)-5-methoxypentan-2-ol
• CAS: 15733-14-9
• 化学式: C₆H₁₄O₂
• 分子量: 118.176
• InChiKey: PDMAJFCAGVQTSM-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  173.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.896±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-戊酮 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-5-methoxy-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical Consequences of Methoxyl Participation. The Stereochemistry of the Cyclization of 5-Methoxy-2-pentyl Brosylate to 2-Methyltetrahydrofuran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00977a016

文献信息

• Chiral α,ω-dioxy-carbanions from 1,3-propanediol and 1,4-butanediol by sparteine-assisted deprotonation. Enantioselective synthesis of 1,3- and 1,4-diols, (R)-pantolactone, and a cyclopropane.
  作者：Mario Paetow、Hartmut Ahrens、Dieter Hoppe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79083-6

  日期：1992.9

  Prostereogenic mono- and dicarbamates of 1,3-propanediol and 1,4-butanediol are deprotonated by the sec-butyllithium/(-)-sparteine system with high enantiotopic differentiation. The electrophilic substitution of the intermediate chiral carbanions furnishes the title compounds with >95% ee.
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2429568B1

  公开（公告）日：2016-08-17
• US5223633A
  申请人：——

  公开号：US5223633A

  公开（公告）日：1993-06-29
• Stereochemical Consequences of Methoxyl Participation. The Stereochemistry of the Cyclization of 5-Methoxy-2-pentyl Brosylate to 2-Methyltetrahydrofuran
  作者：Ernest R. Novak、D. Stanley. Tarbell

  DOI：10.1021/ja00977a016

  日期：1967.1