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Dodeca-1,6,11-triene | 29681-30-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dodeca-1,6,11-triene
英文别名
——
Dodeca-1,6,11-triene化学式
CAS
29681-30-9
化学式
C12H20
mdl
——
分子量
164.291
InChiKey
JBOHFWXWVFOWDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙烯环戊烯ruthenium carbene complex 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以60%的产率得到1,6-庚二烯
    参考文献:
    名称:
    High activity ruthenium or osmium metal carbene complexes for olefin metathesis reactions and synthesis thereof
    摘要:
    制备配方催化剂的方法包括:将具有以下配方的化合物(XX1MLnL1m)与具有以下配方的磷烷反应:其中:M为Os或Ru;R和R1要么相同要么不同,且为(a) 氢,(b) 从C2-C20烯烃、C2-C20炔烃、C1-C20烷基、芳基、C1-C20羧酸酯、C2-C20烷氧基、C2-C20烯氧基、C2-C20炔氧基、芳氧基、C2-C20烷氧羰基、C1-C20烷硫基、C1-C20烷基磺酰基或C1-C20烷基亚磺酰基中选择的基团,或(c) 在(b)中列出的基团之一,其被C1-C5烷基、卤素、C1-C5烷氧基、未取代的苯基、卤素取代的苯基、C1-C5烷基取代的苯基或C1-C5烷氧基取代的苯基所取代;R4、R5和R6要么相同要么不同,且每个都是未取代或取代的碳氢化合物,其中碳氢化合物选自芳基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和苯氧基组成的群,碳氢化合物取代选自卤素、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、未取代的苯基、卤素取代的苯基、C1-C5烷基取代的苯基和C1-C5烷氧基取代的苯基;X和X1要么相同要么不同,且为任何阴离子配体;L为任何中性电子给体;L1为三烷基膦配体,其中至少一个烷基是次烷基或环烷基;n和m独立地为0-4,条件是n+m=2、3或4;p为大于或等于1的整数。
    公开号:
    EP1251135A3
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文献信息

  • The nature of the preferred chain-carrying metallacarbene intermediate in metathesis reactions involving alk-1-enes
    作者:Lajos Bencze、Kenneth J. Ivin、John J. Rooney
    DOI:10.1039/c39800000834
    日期:——
    from the cross-metathesis of norbornadiene (NBD) with hex-1-ene and of cyclopentene (CP) with octa-1,7-diene (1,7-OD), respectively, show that the complexed alkylidenes; RCH[Mt](where [Mt] denotes the metal site with the ligands attached), are much preferred to the complexed methylene, CH2[Mt], as chain carriers formed by the reactions of the terminal olefins; but CH2[Mt], when formed, is highly reactive
    降冰片二烯(NBD)与己-1-烯的交叉复分解和环戊烯(CP)与八-1,7-二烯(1,7-OD)的交叉复分解的次要产物表明,络合的亚烷基; 作为通过末端烯烃反应形成的链载体,RCH [Mt](其中[Mt]表示连接有配体的金属位点)比络合的亚甲基CH 2 [Mt]更优选。但是,CH 2 [Mt]形成时,对后者具有很高的反应性,强亲电的亚甲基配体选择性地添加到C-1位的末端烯烃上。
  • High activity ruthenium or osmium metal carbene complexes for olefin metathesis reactions and synthesis thereof
    申请人:CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY
    公开号:EP1251135A3
    公开(公告)日:2004-01-02
    A method of preparing a catalyst of the formula comprising:reacting a compound of the formula (XX1MLnL1m)p with a phosphorane of the formula wherein:M is Os or Ru;R and R1 are either the same or different and are(a) hydrogen,(b) a group selected from C2-C20 alkenyl, C2-C20 alkynyl, C1-C20 alkyl, aryl, C1-C20 carboxylate, C2-C20 alkoxy, C2-C20 alkenyloxy, C2-C20 alkynyloxy, aryloxy, C2-C20 alkoxycarbonyl, C1-C20 alkylthio, C1-C20 alkylsulfonyl, or C1-C20 alkylsulfinyl, or(c) one of the groups listed in (b) substituted with C1-C5 alkyl, halogen, C1-C5 alkoxy, unsubstituted phenyl, halogen substituted phenyl, C1-C5 alkyl substituted phenyl, or C1-C5 alkoxy substituted phenyl;R4, R5, and R6 are either the same or different and are each unsubstituted or substituted hydrocarbon wherein the hydrocarbon is selected from the group consisting of aryl, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, and phenoxy and the hydrocarbon substitution is selected from the group consisting of halogen, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, unsubstituted phenyl, halogen substituted phenyl, C1-C5 alkyl substituted phenyl, and C1-C5 alkoxy substituted phenyl;X and X1 are either the same or different and are any anionic ligand;L is any neutral electron donor;L1 is a trialkylphosphine ligand where at least one of the alkyl groups is a secondary alkyl or a cycloalkyl;n and m are independently 0-4, provided n+m=2, 3 or 4; andp is an integer equal to or greater than 1.
    制备配方催化剂的方法包括:将具有以下配方的化合物(XX1MLnL1m)与具有以下配方的磷烷反应:其中:M为Os或Ru;R和R1要么相同要么不同,且为(a) 氢,(b) 从C2-C20烯烃、C2-C20炔烃、C1-C20烷基、芳基、C1-C20羧酸酯、C2-C20烷氧基、C2-C20烯氧基、C2-C20炔氧基、芳氧基、C2-C20烷氧羰基、C1-C20烷硫基、C1-C20烷基磺酰基或C1-C20烷基亚磺酰基中选择的基团,或(c) 在(b)中列出的基团之一,其被C1-C5烷基、卤素、C1-C5烷氧基、未取代的苯基、卤素取代的苯基、C1-C5烷基取代的苯基或C1-C5烷氧基取代的苯基所取代;R4、R5和R6要么相同要么不同,且每个都是未取代或取代的碳氢化合物,其中碳氢化合物选自芳基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和苯氧基组成的群,碳氢化合物取代选自卤素、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、未取代的苯基、卤素取代的苯基、C1-C5烷基取代的苯基和C1-C5烷氧基取代的苯基;X和X1要么相同要么不同,且为任何阴离子配体;L为任何中性电子给体;L1为三烷基膦配体,其中至少一个烷基是次烷基或环烷基;n和m独立地为0-4,条件是n+m=2、3或4;p为大于或等于1的整数。
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