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(1S,2S,4S,5S)-1-O-(6'-azido-6'-deoxy-2',3',4'-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-4-O-(6''-azido-6''-deoxy-2'',3'',4''-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-2,5-diazido-cyclohexane-1,4-diol
(1S,2S,4S,5S)-1-O-(6'-azido-6'-deoxy-2',3',4'-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-4-O-(6''-azido-6''-deoxy-2'',3'',4''-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-2,5-diazido-cyclohexane-1,4-diol
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2S,4S,5S)-1-O-(6'-azido-6'-deoxy-2',3',4'-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-4-O-(6''-azido-6''-deoxy-2'',3'',4''-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-2,5-diazido-cyclohexane-1,4-diol
英文别名
[(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(azidomethyl)-4,5-dibenzoyloxy-6-[(1S,2S,4S,5S)-2,5-diazido-4-[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-(azidomethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxycyclohexyl]oxyoxan-3-yl] benzoate
CAS
——
化学式
C
60
H
58
N
12
O
13
mdl
——
分子量
1155.19
InChiKey
NANKHYQEAULWSL-KNZIAMGBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
13
重原子数:
85
可旋转键数:
28
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
201
氢给体数:
0
氢受体数:
21
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(azidomethyl)-4,5-dibenzoyloxy-6-phenylsulfanyloxan-3-yl] benzoate
383417-78-5
C
33
H
27
N
3
O
7
S
609.659
反应信息
作为产物:
描述:
(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
在
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、
N-碘代丁二酰亚胺
、 sodium azide 、 4 A molecular sieve 、
sodium methylate
、
silver trifluoromethanesulfonate
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 46.0h, 生成
(1S,2S,4S,5S)-1-O-(6'-azido-6'-deoxy-2',3',4'-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-4-O-(6''-azido-6''-deoxy-2'',3'',4''-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-2,5-diazido-cyclohexane-1,4-diol
参考文献:
名称:
合成立体和区域化学变化的氨基糖苷衍生物的文库。
摘要:
制备了四十个修饰的氨基糖苷文库,其中两个或三个环的构型和区域化学变化很大。该文库基于三个核心环系统:天然产物中存在的2-脱氧链胺胺环系统,以及(1R *,2R *,4R *,5R *)-2,5-二氨基-环己烷-1, 4-二醇和(1R *,3R *,4R *,6R *)-4,6-二氨基环己烷-1,3-二醇。在每种情况下,通过一个或两个糖环的糖基化修饰核心。糖取代基的绝对构型(d或l),端基异构中心(α或β)以及胺的区域化学排列均发生了变化。
DOI:
10.1039/b505865a
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